Synevo

Badanie molekularne wykrywające obecność mutacji w określonych regionach kodujących genu ATP7B, które jest wykorzystywane na pierwszym etapie diagnozowania choroby Wilsona, rzadkiego zaburzenia uwarunkowanego genetycznie, związanego z nadmiernym gromadzeniem się miedzi w organizmie.

Badanie pozwala na określenie stężenia leku ewerolimus we krwi, co jest wykorzystywane w monitorowaniu terapii przeciwnowotworowej.

Badanie wykrywa obecność materiału genetycznego (RNA) wirusa zapalenia wątroby typu D (HDV), czynnika chorobotwórczego wirusowego zapalenia wątroby.

Badanie polega na oznaczeniu substancji o nazwie kwas hialuronowy, znanej jako marker zwłóknienia wątroby i jest stosowane w monitorowaniu przewlekłych chorób wątroby.

Test obejmuje oznaczenie enzymu N-acetylo-β-D-glukozaminidazy i jest stosowany jako wskaźnik uszkodzenia nerek wywołanego różnymi przyczynami.

Test mierzy poziom bardzo długołańcuchowych kwasów tłuszczowych, ważny dla diagnozy zaburzeń metabolicznych.

Proinsulina jest prohormonem insuliny, pomiar jej stężenia we krwi pomaga w diagnostyce stanu przedcukrzycowego, ryzyka cukrzycy i ocenie insulinooporności u pacjentów leczonych doustnymi lekami hipoglikemizującymi.

Badanie polega na pomiarze wolnej podjednostki alfa, która jest wspólna dla hormonów glikoproteinowych. Test jest przydatny w diagnostyce guzów przysadki mózgowej i różnicowaniu guzów przysadki mózgowej wydzielających tyreotropinę w porównaniu z opornością na hormony tarczycy.

Badanie wykrywa przeciwciała skierowane przeciwko poszczególnym czynnikom krzepnięcia, które wpływają na proces krzepnięcia krwi, powodując krwawienia o różnym stopniu nasilenia.