750 000+ dostępnych wizyt miesięcznie
26 000+ lekarzy 
6 000+ produktów i usług
2 000+ opinii
Analiza eksonów 10, 11, 15 i 16 genu RET - diagnostyka mnogiej gruczolakowatości wewnątrzwydzielnicznej typu 2A i 2B (MEN2A i MEN2B)
Mnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza typu 2 jest rzadkim zespołem predyspozycji do zachorowania na nowotwory, o szacowanej częstości występowania 1:35.000
Sprzedawcy, u których zrealizujesz usługę:
+ Opłata za pobranie
Najniższa cena z 30 dni przed obniżką 718,00 złMnoga gruczolakowatość wewnątrzwydzielnicza typu 2 jest rzadkim zespołem predyspozycji do zachorowania na nowotwory, o szacowanej częstości występowania 1:35.000. Przyczyną choroby jest aktywacja protoonkogenu, co prowadzi do rozwoju nowotworów gruczołów układu wewnątrzwydzielniczego, zwłaszcza tarczycy, nadnerczy i przytarczyc. Choroba jest spowodowana mutacją genu RET na chromosomie 10q11.2. Obserwowane są specyficzne mutacje, zlokalizowane głównie w środkowych i końcowych regionach genu.
Prezentowane informacje o charakterze medycznym powinny być traktowane jako ogólne wytyczne i nie zastępują one indywidualnej oceny lekarza w kwestii postępowania medycznego wobec każdego pacjenta. Lekarz, po dokładnym zbadaniu stanu pacjenta, ustala zakres i częstotliwość badań diagnostycznych oraz/lub procedur terapeutycznych, uwzględniając konkretne wskazania medyczne. Wszelkie decyzje medyczne są podejmowane w pełnym porozumieniu z pacjentem.