1500 dostępnych wizyt 1500 dostępnych wizyt
3788 lekarzy 3788 lekarzy
1800 badań i usług 1800 badań i usług
Strefa wyjątkowych ofert Strefa wyjątkowych ofert
Mediclub
  • Badanie genetycznych predyspozycji do rozwoju choroby Alzheimera - 4 geny

Badanie genetycznych predyspozycji do rozwoju choroby Alzheimera - 4 geny

Panel obejmuje 4 geny: APOE, APP, PSEN1, PSEN2.

Wybierz miasto

2250,00 zł Mediclub logo Mediclub logo 2137,50 zł

  • Opis produktu
  • Przygotowanie do badania
  • Ważne informacje
Opis produktu

Badanie genetycznych predyspozycji do rozwoju choroby Alzheimera - 4 geny.

Panel obejmuje 4 geny: APOE, APP, PSEN1, PSEN2. Badanie wykonywane jest metodą sekwencjonowania następnej generacji (NGS, Next Generation Sequencing). Ta technologia pozwala na bardzo dokładne sprawdzenie wszystkich miejsc w obrębie wymienionych 4 genów w Twoim DNA, które mogą zawierać wariant patogenny (mutację), mogący w przyszłości spowodować rozwój choroby Alzheimera. Szczegółowy opis technologii poniżej.

Badania zaleca się osobom, których krewni chorowali na chorobę Alzheimera.

W ciągu 48 godzin (w dni robocze) po zakupie panelu badań, nasz pracownik medyczny skontaktuje się z Tobą, w celu przeprowadzenia wywiadu medycznego.

Badanie można wykonać w jednej z placówcek Centrum Medycznego Damiana. Pełna lista oferowanych lokalizacji prezentowana jest ponad opisem badania, w sekcji zakupowej- najpierw wybierz interesujące Ciebie miasto, a następnie najwygodniejszą dla siebie lokalizację.

Nie ma konieczności bycia na czczo przed pobraniem krwi/materiału do badania.

Czas oczekiwania na wynik, to maksymalnie 30 dni roboczych. Wynik wysyłany jest na adres e-mail podany podczas wywiadu medycznego oraz do lekarza zlecającego wykonanie badania.

W przypadku wyniku dodatniego możesz skonsultować się w placówkach Centrum Medycznego w Warszawie z lekarzem genetykiem oraz psychologiem w specjalnej cenie 1 zł.

Technologia badania:

Panele genetyczne oferowane przez nas wykonywane są metodą sekwencjonowania następnej generacji (NGS, Next Generation Sequencing), dzięki czemu zarówno czułość jak i specyficzność badania jest bardzo wysoka, a dostarczany przez nas raport z badania wyróżnia się jakością i dokładnością. Przede wszystkim technologia ta umożliwia analizę całej sekwencji kodującej oraz tych fragmentów sekwencji niekodującej poszczególnych genów, które mogą zawierać patogenne zmiany (warianty), mogące prowadzić do rozwoju choroby nowotworowej. Inne badania genetyczne oferowane na rynku (np. testy PCR) skupiają się wyłącznie na analizie jednego lub kilku wybranych miejsc (ew. pozycji) w genie, w których najczęściej pojawiają się warianty patogenne (potocznie nazywane "mutacjami"). W tego typu testach genetycznych rzadsze warianty są pomijane, przez co niemożliwe jest wiarygodne oszacowanie ryzyka zachorowania na chorobę Alzheimera. Czułość wykrywania pojedynczych nukleotydów w przypadku zastosowanego przez nas sekwencjonowania NGS (ew. i algorytmu analizy danych), to 99,93%, dzięki czemu oferowane przez nas panele genetyczne plasują się w czołówce konkurencyjnych badań dostępnych na polskim rynku.

Alzheimer
Przygotowanie do badania
Ważne informacje