Deaminaza porfobilinogenu PBG-D
Badanie polega na oznaczeniu enzymu zwanego deaminazą porfobilinogenu (PBG-D) we krwi w celu zdiagnozowania porfirii, grupy dziedzicznych zaburzeń, które obejmują między innymi zaburzenie metabolizmu hemu, składnika białka, który umożliwia transport tlenu w czerwonych krwinkach.
Sprzedawcy, u których zrealizujesz usługę:

Nowa Sól Synevo Wojska Polskiego 43
+ Opłata za pobranie
Najniższa cena z 30 dni przed obniżką 97,00 złDeaminaza porfobilinogenu PBG-D
Znaczenie kliniczne
Deaminaza porfobilinogenu - enzym biorący udział w syntezie hemu - barwnika zawierającego żelazo i występującego w erytrocytach i innych komórkach organizmu. Zmniejszenie aktywności tego enzymu jest przyczyną wystąpienia ostrej przerywanej porfirii. Choroba ma podłoże genetyczne. Charakteryzuje się napadowymi objawami ze strony układu pokarmowego takimi jak ból brzucha, nudności, zaparcia i biegunki oraz ze strony układu nerwowego: osłabieniem mięśni i zaburzeniami czucia.
Przygotowanie pacjenta
Materiał: Krew heparynizowana
Prezentowane informacje o charakterze medycznym powinny być traktowane jako ogólne wytyczne i nie zastępują one indywidualnej oceny lekarza w kwestii postępowania medycznego wobec każdego pacjenta. Lekarz, po dokładnym zbadaniu stanu pacjenta, ustala zakres i częstotliwość badań diagnostycznych oraz/lub procedur terapeutycznych, uwzględniając konkretne wskazania medyczne. Wszelkie decyzje medyczne są podejmowane w pełnym porozumieniu z pacjentem.
