Diagnostyka predyspozycji genetycznych do hemochromatozy – ocena 2 mutacji H63D oraz C282Y - badanie w punkcie pobrań
Diagnostyka predyspozycji genetycznych do hemochromatozy - ocena 2 mutacji H63D oraz C282Y
Sprzedawcy, u których zrealizujesz usługę:

+ Opłata za pobranie
Najniższa cena z 30 dni przed obniżką 700,00 złHemochromatoza to jedna z najczęściej występujących jednostek chorobowych o uwarunkowaniu genetycznym. Jest to chorobą metaboliczną powodującą wzmożone wchłanianie żelaza z dostarczonego pokarmu. Diagnostyka 2 najczęstszych mutacji genu HFE:
- c.187C>G / p.His63Asp
- c.845G>A / p.Cys282Tyr.
Prezentowane informacje o charakterze medycznym powinny być traktowane jako ogólne wytyczne i nie zastępują one indywidualnej oceny lekarza w kwestii postępowania medycznego wobec każdego pacjenta. Lekarz, po dokładnym zbadaniu stanu pacjenta, ustala zakres i częstotliwość badań diagnostycznych oraz/lub procedur terapeutycznych, uwzględniając konkretne wskazania medyczne. Wszelkie decyzje medyczne są podejmowane w pełnym porozumieniu z pacjentem.
