Test mutacji genu BRCA1 i CHEK2-1

Diagnostyka ryzyka nowotworowego zależnego od estrogenów pozwala uniknąć powikłań związanych ze stosowaniem zastępczej terapii hormonalnej lub antykoncepcji.

Test DNA – BRCA1, CHEK2

Diagnostyka ryzyka nowotworowego zależnego od estrogenów (HTGR) obejmuje badanie w kierunku: 3 mutacji w genie BRCA1, oraz 1 mutacji w genie CHEK2.

Na niekorzystny efekt mutacji w genie BRCA1 i CHEK2 szczególnie wpływa zażywanie hormonów przez kobiety przed 35 rokiem życia (antykoncepcja hormonalna), zwiększając
10-krotnie ryzyko zapadnięcia na nowotwory do ok. 90%. 

Gen BRCA1 .- Mutacje BRCA1 są przyczyną około 3% wszystkich raków piersi i około 14% wszystkich raków jajnika. Obecność mutacji wiąże się z 10-krotnie zwiększonym ryzykiem zachorowania na raka piersi oraz 30-40-krotnie zwiększonym ryzykiem rozwoju raka jajnika

Gen CHEK2 - mutacje w tym genie występują w 16% rodzinnych i 8% wszystkich raków prostaty, 10% raków nerki, 10% raków jelita grubego oraz są odpowiedzialne za 2-krotny wzrost ryzyka raka brodawkowatego tarczycy.

Test DNA HTGR należy wykonać u każdej osoby w celu zdiagnozowania zwiększonego ryzyka zachorowania na nowotwór.

W szczególności test należy wykonać u pacjentek:

• planujących lub stosujących zastępczą terapię hormonalną,
• poniżej 35 roku życia planujących oraz stosujących antykoncepcję hormonalną.

Zamów badanie do domu i wykonaj w dogodnym momencie 

Odbiór wyników drogą elektroniczną

Aby odebrać wyniki badań drogą elektroniczną niezbędne jest podanie numeru komórkowego Pacjenta w odpowiednim polu w Zleceniu Badania.

Dzięki temu Pacjent otrzyma możliwość odbioru wyników przez portal Synevo Online dostępny na stronie: wyniki.synevo.pl.

Po ukazaniu się wyników na Platformie Synevo Online Pacjent na wskazany numer telefonu komórkowego otrzyma SMS-em indywidualny kod dostępu.

W celu zalogowania się do Synevo Online należy wejść na stronę wyniki.synevo.pl i wprowadzić swój numer PESEL oraz jednorazowy kod dostępu otrzymany SMS-em.

Odbiór wyników w formie papierowej

W sytuacji, gdy Pacjent nie poda numeru telefonu komórkowego w Zleceniu Badania, wynik będzie wysłany w wersji papierowej za pośrednictwem Poczty Polskiej na adres wskazany w Zleceniu Badania.