-5% z MediClub
Dostępny w magazynie
Szybki czas realizacji
Bezpieczna dostawa kurierem
Wygoda i komfort zakupów
Szybka wysyłka
Bezposrednio od producenta
Bezpieczne płatności
BLIK, Przelewy24
Opis badania
Na czym polega badanie mutacji genów BRCA?
Badanie mutacji genów BRCA1 i BRCA2 wykonuje się z próbki śliny, którą Pacjentka pobiera samodzielnie w domu. Proces jest prosty i nie wymaga wizyty w placówce medycznej ani skierowania lekarskiego.
Badania genetyczne BRCA1 i BRCA2 umożliwiają ocenę predyspozycji do wystąpienia raka piersi i raka jajnika. Mutacje w genach BRCA1 i BRCA2 mogą znacząco zwiększać ryzyko – nawet do 80% w przypadku zachorowania na raka piersi i do 40% dla raka jajnika.
Test genetyczny identyfikuje 8 najczęstszych mutacji BRCA1 i BRCA2 w Polsce. To jedno z najskuteczniejszych narzędzi profilaktyki nowotworowej dostępnych obecnie na rynku.
Zakres badania BRCA:
- BRCA1: 6 mutacji (c.181T>G / p.(Cys61Gly), c.68_69delAG / p.(Glu23Valfs*17) (185delAG), c.2563C>T / p.(Gln855*) (Gln855Ter), c.3700_3704delGTAAA / p.(Val1234Glnfs*8) (3819del5), c.4034delA / p.(Glu1346Lysfs*20) (4153delA) i c.5266dupC / p.(Gln1756Profs*74) (5382insC))
- BRCA2: 2 mutacje (c.7757G>A / p.(Trp2586*) (7985G>A), c.9371A>T / p.(Asn3124Ile) (9599A>T))
Zestaw do badania zawiera instrukcję, formularze oraz akcesoria niezbędne do pobrania i zabezpieczenia próbki. Cała procedura jest bezpieczna i zgodna ze standardami diagnostycznymi.
Dlaczego warto zbadać gen BRCA?
- Dowiesz się, czy jesteś nosicielką jednej z najczęstszych mutacji w genach raka piersi BRCA1 i BRCA2.
- Możesz wdrożyć indywidualną profilaktykę nowotworową oraz dopasować kalendarz badań przesiewowych.
- Nie musisz oddawać krwi – próbkę śliny pobierasz sama, w komfortowych warunkach domowych.
- Badanie wykonuje się tylko raz – wynik jest ważny przez całe życie.
- Cała procedura – od dostarczenia zestawu po przesłanie wyniku – jest bezpłatna.
Badania genetyczne na ryzyko wystąpienia raka piersi i jajnika to inwestycja w Twoje zdrowie. Szybko, wygodnie, bez wychodzenia z domu – zamów zestaw, wykonaj test i poznaj swoje ryzyko genetyczne.
Proces zakupu i realizacji badania
Zamówienie:
- Wybierz opcję „wysyłka kurierem”.
- Dodaj badanie do koszyka.
- Uzupełnij dane i opłać zamówienie.
Realizacja:
- Kurier dostarcza zestaw w ciągu 5 dni roboczych.
- Samodzielnie pobierasz próbkę zgodnie z instrukcją.
- Odesłanie próbki w zaadresowanej kopercie – bez dodatkowych opłat.
- Wyniki dostępne są po 15 dniach.
Odbiór wyników badania
Wersja elektroniczna:
- Podaj numer telefonu komórkowego przy składaniu Zlecenia Badania.
- Po uzyskaniu wyniku, otrzymasz SMS z kodem dostępu do Synevo Online: https://my.synevo.pl/
Wersja papierowa:
- Jeśli nie podasz numeru telefonu, wynik zostanie przesłany pocztą tradycyjną.
Ważne informacje
Dlaczego badanie predyspozycji do raka piersi i janika jest ważne?
- Rak piersi to najczęściej diagnozowany nowotwór wśród Polek – rocznie zapada na niego ok. 17 000 kobiet.
- Rak jajnika często rozwija się bezobjawowo, co opóźnia jego wykrycie.
- Mutacje BRCA1 i BRCA2 znacząco zwiększają ryzyko raka piersi i jajnika.
- Badania genetyczne na raka piersi pozwalają działać przed wystąpieniem choroby.
Ważne informacje o badaniu ryzyka nowotworu piersi i jajnika
- Negatywny wynik nie wyklucza ryzyka – możliwe są inne, rzadsze mutacje nieobjęte testem.
- Wynik należy zawsze skonsultować z lekarzem specjalistą (ginekologiem lub onkologiem).
- W przypadku niewystarczającej ilości DNA, może być konieczne ponowne pobranie próbki.
Prezentowane informacje o charakterze medycznym powinny być traktowane jako ogólne wytyczne i nie zastępują one indywidualnej oceny lekarza w kwestii postępowania medycznego wobec każdego pacjenta. Lekarz, po dokładnym zbadaniu stanu pacjenta, ustala zakres i częstotliwość badań diagnostycznych oraz/lub procedur terapeutycznych, uwzględniając konkretne wskazania medyczne. Wszelkie decyzje medyczne są podejmowane w pełnym porozumieniu z pacjentem.
