750 000+ dostępnych wizyt miesięcznie
26 000+ lekarzy 
6 000+ produktów i usług
2 000+ opinii
VERAgene Nieinwazyjne badanie prenatalne (NIPT)
VERAgene to jedyny w Polsce nieinwazyjny test prenatalny (NIPT), który oprócz nieprawidłowości chromosomowych płodu ocenia ryzyko 100 dziedzicznych chorób monogenowych, m.in. mukowiscydozy, fenyloketonurii i niedokrwistości sierpowatej. Test analizuje DNA z próbki krwi matki oraz z wymazu z policzka ojca dziecka i można go wykonać od 9. tygodnia ciąży, bez ingerencji w środowisko płodu.
Sprzedawcy, u których zrealizujesz usługę:
Cena zawiera wszystkie opłaty
Najniższa cena z 30 dni przed obniżką 2195,00 zł
Na czym polega badanie VERAgene?
VERAgene łączy w jednym teście trzy poziomy analizy genetycznej: aneuploidie (nieprawidłowa liczba chromosomów), mikrodelecje (niewielkie ubytki fragmentów chromosomów) oraz choroby monogenowe. Badanie analizuje pozakomórkowe DNA płodowe i DNA matki z próbki krwi oraz DNA biologicznego ojca z wymazu z policzka.
Choroby monogenowe dziedziczą się na różne sposoby, a testy prenatalne obejmują różne ich grupy. Niektóre rozszerzone testy NIPT analizują wyłącznie krew matki i oceniają wybrane choroby jednogenowe dziedziczone dominująco, które najczęściej powstają spontanicznie (de novo).
VERAgene obejmuje wykrywanie chorób recesywnych, np. mukowiscydozy, fenyloketonurii czy niedokrwistości sierpowatej. To właśnie one mogą pojawić się w rodzinach bez żadnego wywiadu: oboje rodzice są zdrowi i zwykle nie wiedzą, że są nosicielami. Samo nosicielstwo jest częste, np. mutację związaną z mukowiscydozą ma w Polsce około 1 na 25 osób [IMiD]. Gdy oboje rodzice są nosicielami zmiany w tym samym genie, ryzyko choroby u dziecka wynosi 25% w każdej ciąży. VERAgene analizuje DNA matki i ojca, ustala, czy oboje są nosicielami, i na tej podstawie szacuje to ryzyko. Oba podejścia dotyczą innych grup chorób i się nie wykluczają.
Jeśli oboje rodzice są nosicielami zmiany w tym samym genie, badane jest realne ryzyko choroby u dziecka:
- Choroby autosomalne recesywne (np. mukowiscydoza, fenyloketonuria): ryzyko wystąpienia choroby u dziecka wynosi 25% w każdej ciąży.
- Choroby sprzężone z chromosomem X (np. hemofilia, zespół Alporta): jeśli matka jest nosicielką, ryzyko choroby wynosi 50% dla synów, a córki z 50% prawdopodobieństwem są bezobjawowymi nosicielkami.
Co obejmuje badanie VERAgene?
Badanie ocenia ryzyko następujących nieprawidłowości:
- Trisomie chromosomów autosomalnych: zespół Downa (trisomia 21), zespół Edwardsa (trisomia 18), zespół Patau (trisomia 13)
- Aneuploidie chromosomów płciowych: zespół Turnera (monosomia X), zespół potrójnego X (trisomia X), zespół Klinefeltera (XXY), zespół Jacobsa (XYY), zespół XXYY
- Wybrane mikrodelecje (od 0,5 Mpz): zespół DiGeorge'a (22q11.2), zespół Smitha-Magenisa (17p11.2), zespół Wolfa-Hirschhorna (4p16.3), zespół delecji 1p36, zespół Pradera-Williego i Angelmana (15q11.2-q13), zespół kociego krzyku Cri du Chat (delecja 5p)
- 100 chorób monogenowych, m.in.: mukowiscydoza, fenyloketonuria, niedokrwistość sierpowata, talasemia beta, choroba Tay-Sachsa, choroba Gauchera. W analizowanych genach znanych jest ponad 2000 mutacji, które mogą być przyczyną tych chorób
- Badanie może również określić obecność chromosomu Y, a na życzenie rodziców podać informację o płci płodu.
- Warto wiedzieć: ryzyko wystąpienia u płodu jednej z chorób badanych przez VERAgene wynosi aż 1 na 50 w ciążach umiarkowanego lub wysokiego ryzyka. Większości tych chorób nie wykrywają badania biochemiczne (PAPP-A) ani USG. Nie wykrywa ich również test VERACITY Advanced.
Co zyskujesz dzięki badaniu VERAgene?
Ocenę ryzyka chorób monogenowych dziedziczonych od rodziców
Dzięki analizie materiału genetycznego mamy i taty możliwa jest ocena ryzyka wystąpienia u dziecka wybranych chorób monogenowych recesywnych oraz sprzężonych z chromosomem X. Ryzyko wynika z układu genów obojga rodziców, dlatego dla danej pary jest takie samo w każdej kolejnej ciąży.
Skuteczność kliniczna w pełnym zakresie badania sprawdzona na populacji europejskiej
Trafność VERAgene w wykrywaniu aneuploidii i mikrodelecji zweryfikowano klinicznie dla każdej badanej nieprawidłowości, a nie wyłącznie dla trzech najczęstszych trisomii (tab. 1). To istotne, bo wiarygodność wyniku zależy od tego, czy test sprawdzono na grupie podobnej genetycznie do pacjentki. Różnice między populacjami, np. europejską a azjatycką, mogą wpływać na dokładność badania.
Czułość na najdrobniejsze zmiany
VERAgene wykrywa ubytki fragmentów chromosomów już od 0,5 Mpz. Nie każdy test reklamowany jako wykrywający mikrodelecje ma rozdzielczość, która faktycznie na to pozwala.
Laboratorium o potwierdzonych standardach
Test wykonywany jest na terenie Unii Europejskiej w laboratorium z certyfikatami CAP, CLIA, CE-IVD, ISO, EFI, GMP. Rygorystyczne standardy laboratoryjne wspierają wiarygodność wyniku i bezpieczeństwo przetwarzanych danych.
Dla kogo jest test VERAgene?
Test jest dla każdej pary oczekującej dziecka. Wiek matki nie jest tu kluczowy, ponieważ ryzyko chorób monogenowych i mikrodelecji nie rośnie z wiekiem tak jak ryzyko trisomii. Z badania mogą skorzystać kobiety w ciąży, które chcą lepiej poznać stan zdrowia dziecka:
- od 9. tygodnia ciąży,
- niezależnie od wieku,
- z rodzinną historią zaburzeń liczby lub budowy chromosomów,
- jeśli w poprzedniej ciąży wykryto wadę genetyczną płodu,
- jeśli inne badanie przesiewowe (np. PAPP-A) wykazało podwyższone ryzyko,
- w ciąży pojedynczej lub bliźniaczej, również po zapłodnieniu in vitro (z własnych komórek jajowych),
- po rozpoznaniu zanikającego bliźniaka, gdy od potwierdzenia w USG minęły 4 tygodnie,
- Do badania potrzebny jest też wymaz z policzka biologicznego ojca dziecka.
Jak przebiega badanie VERAgene?
- 1 Kup badanie. Do wykonania VERAgene nie jest wymagane skierowanie lekarskie.
- 2 Zgłoś się do placówki. Krew od kobiety i wymaz z policzka od ojca dziecka pobierane są w godzinach pracy wybranego punktu pobrań.
- 3 Wykonaj pobranie. Krew nie wymaga pozostawania na czczo, a wymaz wymaga krótkiego przygotowania (szczegóły w zakładce Przygotowanie).
- 4 Oczekuj na wynik. Wynik jest przekazywany e-mailem w ciągu 7-10 dni roboczych od pobrania próbek.
- 5 Omów wynik ze specjalistą. Przy podwyższonym ryzyku skontaktujemy się z Tobą i zaproponujemy bezpłatną konsultację genetyczną.
Jak przygotować się do badania VERAgene?
Przed badaniem
- Upewnij się, że ciąża osiągnęła co najmniej 9. tydzień
- Przygotuj dokument tożsamości
- Zabierz dokumentację dotyczącą przebiegu ciąży, jeśli jest wymagana przez placówkę
Mężczyzna: na 1 godzinę przed pobraniem wymazu z policzka:
- Nie jedz
- Nie pal papierosów
- Nie żuj gumy
- Nie myj zębów
- Nie zaleca się też picia napojów innych niż woda (kawy, herbaty, soków, napojów gazowanych).
Kobieta:
- Pobranie krwi nie wymaga specjalnego przygotowania, nie trzeba być na czczo.
W dniu badania:
- Kobieta może normalnie spożywać posiłki i pić płyny,
- Zgłoście się do wybranego punktu pobrań w godzinach jego pracy,
- Poinformuj personel o istotnych informacjach dotyczących ciąży, np. ciąży bliźniaczej, ciąży po in vitro lub zanikającym bliźniaku.
Uwaga: VERAgene jest badaniem przesiewowym, a nie diagnostycznym. Wynik wskazujący podwyższone ryzyko nie oznacza rozpoznania choroby i wymaga potwierdzenia odpowiednim badaniem diagnostycznym.
Amniopunkcja może być refundowana przez NFZ w ramach programu badań prenatalnych, jeśli pacjentka spełnia określone kryteria. Aktualną listę placówek realizujących program znajdziesz na stronie NFZ.
Najczęściej zadawane pytania
Od którego tygodnia ciąży można wykonać VERAgene?
VERAgene można wykonać od 9. tygodnia ciąży. Badanie wymaga pobrania próbki krwi matki oraz wymazu z policzka ojca dziecka.
Co wykrywa test VERAgene?
Test ocenia ryzyko trisomii 21, 18 i 13, wybranych aneuploidii chromosomów płciowych, sześciu określonych mikrodelecji oraz 100 chorób monogenowych. Na życzenie rodziców może również określić płeć płodu.
Czym VERAgene różni się od VERACITY Advanced?
Oba testy oceniają ryzyko aneuploidii i sześciu mikrodelecji. VERAgene dodatkowo ocenia ryzyko 100 dziedzicznych chorób monogenowych, dlatego wymaga materiału genetycznego obojga rodziców: krwi matki i wymazu z policzka ojca.
Czy trzeba być na czczo przed badaniem?
Kobieta nie musi być na czczo. Mężczyzna powinien zastosować się do zaleceń przed pobraniem wymazu: na 1 godzinę przed nie jeść, nie palić, nie żuć gumy, nie myć zębów i pić wyłącznie wodę.
Jak interpretować wyniki badania VERAgene?
Interpretacja wyniku badania powinna zawsze odbywać się w konsultacji z lekarzem.
W większości przypadków wynik badania jest negatywny, co oznacza bardzo wysokie prawdopodobieństwo urodzenia zdrowego dziecka.
W przypadku wyniku wskazującego podwyższone ryzyko możliwe jest zaplanowanie dalszego postępowania diagnostycznego oraz odpowiedniej opieki medycznej.
Wynik badania jest dostępny zazwyczaj po 7–10 dniach roboczych i przesyłany na wskazany adres e-mail.
Czynniki mogące zaburzyć wynik
Niektóre schorzenia i przebyte zabiegi medyczne mogą uniemożliwić skuteczne wykonanie nieinwazyjnego badania prenatalnego takiego jak VERAgene:
- Mozaicyzm (mozaikowatość) łożyska, matki lub płodu.
- Przeszczep narządu u kobiety ciężarnej.
- Transfuzja krwi u matki w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
- Bliskie pokrewieństwo biologicznych rodziców dziecka.
- Translokacja zrównoważona u któregoś z rodziców.
- Brak możliwości pobrania materiału DNA od biologicznego ojca, ponieważ test wymaga analizy DNA obojga rodziców.
- Te sytuacje mogą powodować obecność dodatkowego DNA w krwi matki lub inne zaburzenia analizy genetycznej, co uniemożliwia prawidłową interpretację wyniku.
Jak postępować w przypadku nieprawidłowego wyniku?
W przypadku nieprawidłowych wyników zaleca się konsultację z lekarzem w celu ich dokładnego omówienia. Specjalista oceni sytuację kliniczną, może zlecić dodatkowe badania i zaproponować dalsze postępowanie.
W przypadku otrzymania wyniku wysokiego ryzyka zapewniana jest bezpłatna konsultacja z genetykiem klinicznym oraz psychologiem MindHealth.
W zależności od przyczyny warto umówić wizytę u jednego z następujących specjalistów:
- <p>Regulamin świadczenia "Usług jednorazowych" nr 1/2022</p>
- Regulamin Świadczenia Usług Jednorazowych Nr 1/2022
- Regulamin świadczenia usług jednorazowych
- PL regulamin swiadczenia uslug jednorazowych WL 06 2024.pdf.pdf
- 20260205 PL VERAgene zgoda na badanie.pdf
- Gen VeraCITY VeraGene Regulamin sprzeda y.pdf
- 20260331 pl regulamin swiadczenia uslug jednorazowych ambulatory.pdf
- veragene-formularz-probki-pl-centrum-medyczne-damiana.pdf
- regulamin swiadczenia uslug jednorazowych 04 2026 1 invimed pl.pdf
- regulamin sklepu internetowego centrum medycznego damiana 1 2026.pdf
- regulamin sklepu internetowego centrum medycznego damiana 1 2026.pdf
- s veragene.pdf
W pakiecie taniej:
VERAgene to jedyny w Polsce nieinwazyjny test prenatalny (NIPT), który oprócz nieprawidłowości chromosomowych płodu ocenia ryzyko 100 dziedzicznych chorób monogenowych.
Prezentowane informacje o charakterze medycznym powinny być traktowane jako ogólne wytyczne i nie zastępują one indywidualnej oceny lekarza w kwestii postępowania medycznego wobec każdego pacjenta. Lekarz, po dokładnym zbadaniu stanu pacjenta, ustala zakres i częstotliwość badań diagnostycznych oraz/lub procedur terapeutycznych, uwzględniając konkretne wskazania medyczne. Wszelkie decyzje medyczne są podejmowane w pełnym porozumieniu z pacjentem.