Rak piersi i jajnika

Badanie genetyczne w kierunku nowotworów piersi oraz jajników. Promocyjna cena.

+
Opis badania

Teraz badanie predyspozycji genetycznych w kierunku raka piersi i jajnika możesz wykonać bez wychodzenia z  domu.
Oferta promocyjna do 27.08.

Dlaczego powinnaś wykonać badanie genetyczne w kierunku raka piersi i jajnika?

Rak piersi

  • Rak piersi to najczęściej występujący nowotwór u kobiet w Polsce, z jednym z najwyższych wskaźników umieralności
  • Do wyleczenia raka piersi konieczna może być mastektomia, czyli usunięcie piersi
  • W grupie szczególnego ryzyka są kobiety, których matka, babcia, córka, ciotka lub siostra, (krewni I i II stopnia) chorowały na ten nowotwór
  • Co roku dowiaduje się o nim aż 17 tys. Polek

Rak jajnika

  • Najczęściej rozwija się w organizmie kobiety niezauważony lub daje niecharakterystyczne objawy, a wykryty w późnym stadium rozwoju zmniejsza prawdopodobieństwo wyleczenia
  • Często ma podłoże genetyczne, jeśli kobieta jest nosicielką mutacji, ryzyko zachorowania znacznie wzrasta
  • Jest to nowotwór o niskiej wyleczalności, przez co wiele chorych umiera

Jednym ze sposobów profilaktyki raka piersi i jajnika jest wykonanie badań stwierdzających lub wykluczających mutacje genów BRCA 1 i BRCA2. Badanie genetyczne wskazuje, czy występują mutacje, w obrębie badanych genów, które odpowiadają za podwyższone ryzyko wystąpienia choroby. Pacjentka z takimi informacjami może wprowadzić w życie dopasowaną profilaktykę oraz zalecany kalendarz badań przesiewowych.

Jeśli w twojej rodzinie wystąpił rak piersi lub rak jajnika, wykonaj badanie genetyczne.

Dlaczego akurat rak piersi i jajnika są badane w tym teście?

Nowotwory jajnika i piersi o podłożu genetycznym powodowane są przez mutacje tych samych genów BRCA1 i BRCA2. Z tego względu badając te geny otrzymujemy informacje dotyczące obydwu chorób.

Badanie genetyczne rak piersi rak jajnika

Co zyskujesz, wykonując badanie genetyczne predyspozycji do raka piersi jajnika?

  • Szybko otrzymujesz wynik, który może pomóc w zapobieganiu chorobie
  • Próbkę śliny do badania pobierasz łatwo i szybko, dzięki załączonej instrukcji
  • Badanie wykonuje się raz, a jego wynik jest ważny przez całe życie i może stanowić cenne źródło informacji o zdrowiu pacjenta
  • Dostawa i odbiór próbki przez Pocztę Polską jest bezpłatne!
Twoje korzyści

Rak piersi lub jajnika – profilaktyka

Badanie genetyczne daje pacjentowi świadomość zagrożenia

Mając świadomość obciążenia genetycznego, można wcześniej podjąć odpowiednie działania zmniejszające ryzyko rozwoju nowotworu, prowadzące do wczesnego jego rozpoznania oraz umożliwiające jego szybkie i właściwe leczenie.

Test wykrywa 8 najczęściej występujących mutacji w populacji polskiej. Nosicielki mutacji w genach BRCA1 i BRCA2 są szczególnie narażone na zachorowanie na te nowotwory.

Ryzyko zachorowania na raka piersi u nosicielek zmutowanych genów BRCA wrasta do 80%, a na raka jajnika do 40%.

Kto powinien wykonać badanie predyspozycji genetycznych w kierunku raka piersi i jajnika?

  • Osoby, u których w rodzinie wystąpiły przypadki nowotworów złośliwych, szczególnie jeśli występował rak piersi lub jajnika
  • Gdy wykryto u krewnego mutację genu BRCA1 lub BRCA2, szczególnie jeśli planujemy macierzyństwo lub już mamy potomstwo, któremu mogliśmy przekazać wadliwe geny
  • Osoby palące papierosy
Dodatkowe informacje

Pobranie materiału genetycznego do badania predyspozycji w kierunku raka piersi i jajnika

Test wykrywa 8 najczęściej występujących mutacji w genach BRCA1 i BRCA2:

BRCA1 - 6 mutacji (c.181T>G / p.(Cys61Gly), c.68_69delAG / p.(Glu23Valfs*17) (185delAG), c.2563C>T / p.(Gln855*) (Gln855Ter), c.3700_3704delGTAAA / p.(Val1234Glnfs*8) (3819del5), c.4034delA / p.(Glu1346Lysfs*20) (4153delA) i c.5266dupC / p.(Gln1756Profs*74) (5382insC))

BRCA2 - 2 mutacje (c.7757G>A / p.(Trp2586*) (7985G>A), c.9371A>T / p.(Asn3124Ile) (9599A>T)).

Zestaw do pobrania materiału do badania jest wysyłany za pośrednictwem Poczty Polskiej.

Analiza genetyczna wykonywana jest na podstawie wymazu z policzka. Jej wyniki są zależne przede wszystkim od jakości i ilości DNA w pobranym materiale. Należy ściśle przestrzegać zasad pobierania i stosować się do instrukcji dołączonych do zestawu pobraniowego. Pacjentka samodzielnie pobiera materiał do badania genetycznego. Niezależnie od przestrzegania standardów laboratoryjnych, wyizolowany materiał może nie być w wystarczającej ilości lub ulec degradacji (zniszczeniu), co uniemożliwi przeprowadzenie zleconej analizy genetycznej. W takim przypadku może zajść potrzeba ponownego pobrania materiału (wymazu z błony śluzowej wewnętrznej strony policzka).

UWAGA: Wynik badania trafia bezpośrednio na wskazany przez Pacjentkę adres. Nie wiąże się z konsultacją lekarską w Centrach Medicover i jego interpretacją. W przypadku wyniku wskazującego na podwyższone ryzyko rozwoju nowotworu należy skonsultować się z ginekologiem lub onkologiem.

Cele i ograniczenia badania

Celem badania jest znalezienie zmian genetycznych mogących odpowiadać za wystąpienie określonej choroby. Nieznalezienie zmiany genetycznej nie oznacza, że choroba nie może wystąpić.

Każde badanie genetyczne ma swoje ograniczenia, z tego też powodu może się zdarzyć, że pomimo prawidłowo przeprowadzonej analizy genetycznej, nie wszystkie zmiany genetyczne zostaną wykryte. Możliwe jest również, że zmiana genetyczna odpowiedzialna za daną chorobę znajduje się w innym niż przebadane geny.

Interpretacja wyniku badania genetycznego zależy od aktualnej wiedzy medycznej, jak również od szeregu uwarunkowań środowiskowych i rodzinnych. Niepełna informacja medyczna dotycząca pacjenta lub jego rodziny, w tym inne niż deklarowane pokrewieństwo pomiędzy członkami badanej rodziny, może spowodować, że otrzymane wyniki badań będą niewłaściwie zinterpretowane. Pacjentka może mieć mutację i być obarczona skłonnością do nowotworów nawet w przypadku ujemnego wywiadu rodzinnego. Prawidłowy wynik badania nie wyklucza występowania rzadszej mutacji BRCA1/2.

Dalsze decyzje lekarskie odnośnie planowanej terapii, tudzież metod zapobiegania chorobie, powinny być oparte o całościową ocenę sytuacji zdrowotnej pacjentki, a uzyskane wyniki badania genetycznego powinny stanowić tylko jeden z czynników wspierających proces decyzyjny.

Jak działa Medistore

  • 1

    Wybierz produkt i dodaj go do koszyka.

  • 2

    Wypełnij dane i opłać zamówienie.

  • 3

    Korzystaj z usług.

Inni kupili też

Tarczyca pod kontrolą
76,00 zł
Popularne

Tarczyca pod kontrolą

Ciągłe zmęczenie? Stałe uczucie zimna? Zwiększona potliwość? Te objawy mogą być wynikiem chorej tarczycy. Skutki zaburzeń pracy tego gruczołu mają wpływ na cały organizm.Sprawdź, czy masz zdrową tarczycę.
+
Niepłodność kobieca
243,00 zł
Popularne

Niepłodność kobieca

Od dłuższego czasu bezskutecznie staracie się o dziecko? Zastanawiacie się czy to już czas by zgłosić się do specjalisty? (czytaj więcej)
+
Nietolerancja laktozy - Badanie genetyczne
279,00 zł
Popularne

Nietolerancja laktozy - Badanie genetyczne

Dokuczają ci bóle brzucha, wzdęcia, biegunki? Masz uczucie przelewania w brzuchu? To mogą być symptomy nietolerancji laktozy. Wykonaj test, a poznasz swoje predyspozycje.

+
Zakrzepica – badanie genetyczne
369,00 zł
Popularne

Zakrzepica – badanie genetyczne

Zakrzepica jest trzecim najczęstszym schorzeniem układu krążenia w Polsce, obok zawału serca i udaru mózgu. Co roku zapada na nią około 60. tys. Polaków. Wykonanie badania stwierdzi predyspozycje genetyczne do choroby, dzięki czemu można wdrożyć odpowiednią profilaktykę.

+