Badania genetyczne

Badanie Rodinia w kierunku trombofilii i małopłytkowości noworodkowej (NAIT) wykrywa warianty genetyczne zwiększające ryzyko poronień, zdarzeń zakrzepowych oraz alloimmunologicznej małopłytkowości noworodków (NAIT). 

Rodinia to badania genetyczne, które pozwalają wykryć zmiany w genach związanych z niepłodnością u kobiet i mężczyzn. Panel dla mężczyzn obejmuje analizę 40 genów oraz ocenę chromosomów płciowych X i Y, w tym mikrodelecji chromosomu Y. Panel dla kobiet analizuje pełną sekwencję kodującą 55 genów oraz ocenia aneuploidie chromosomów płciowych, w tym zmiany liczby, zmiany strukturalne i mozaikowość.

Rodinia to badanie genetyczne, które wykrywa zmiany w genach związanych ze niepłodnością męską. Panel obejmuje 40 genów oraz wykrywa nieprawidłowości chromosomów płciowych (X i Y), w tym mikrodelecje chromosomu Y.

Rodinia to badanie genetyczne, które wykrywa zmiany w genach związanych ze niepłodnością męską. Panel obejmuje 40 genów oraz wykrywa nieprawidłowości chromosomów płciowych (X i Y), w tym mikrodelecje chromosomu Y.

Rodinia to badanie genetyczne, które wykrywa zmiany w genach związanych ze niepłodnością żeńską. Panel analizuje w całości sekwencje kodujące 55 genów oraz ocenia aneuploidie chromosomów płciowych, w tym zmiany liczby, zmiany strukturalne i o charakterze mozaikowym.

Badanie wymazu z nosogardła metodą PCR w kierunku obecności DNA 7 gatunków bakterii.

Adventia to nowoczesne przesiewowe badanie genetyczne, które pozwala określić, czy osoba nie mająca objawów jest nosicielem choroby genetycznej. Informacje genetyczne dostarczane przez Adventia mogą pomóc w podejmowaniu świadomych decyzji związanych z planowaniem rodziny, zmniejszając ryzyko przekazania choroby genetycznej potomstwu. Adventia - panel kompleksowy, to badanie obejmujące 231 genów powiązanych z chorobami o modelu dziedziczenia autosomalnym recesywnym oraz sprzężonym z chromosomem X. 

Adventia to nowoczesne przesiewowe badanie genetyczne, które pozwala określić, czy osoba niemająca objawów jest nosicielem choroby genetycznej.

Opis dotyczy badania w wersji panelu podstawowego dla jednej osoby.

ForeSENTIA Pan-Cancer to zaawansowane badanie onkogenetyczne, które umożliwia profilowanie molekularne nowotworu. Dzięki temu możliwe jest zastosowanie terapii celowanej, dopasowanej do indywidualnych potrzeb pacjenta.