750 000+ dostępnych wizyt miesięcznie
26 000+ lekarzy
6 000+ produktów i usług
2 000+ opinii
Badania genetyczne
Badania genetyczne polegają na analizie materiału genetycznego. Dzięki nim możliwe jest identyfikowanie genów, analiza ich funkcji oraz predyspozycji do pewnych chorób czy cech dziedzicznych. Badania te pozwalają na diagnozowanie i leczenie wielu chorób genetycznych (m.in. nowotworów) oraz ocenę ryzyka ich wystąpienia u pacjentów i ich potomstwa.
Badanie PSA całkowity
VERAgene Nieinwazyjne badanie prenatalne (NIPT)
Test DNA premium: Najbardziej kompleksowy raport na temat Twojego planu genetycznego z ponad 120 analizami
Niepłodność męska - AZF (mikrodelecje w chromosomie Y)
Identyfikacja mikrodelecji w regionie AZF chromosomu Y: AZFa (sY84, sY86); AZFb (sY127, sY134), AZFc (sY254, sY255). Obecność mikrodelecji w obszarze AZF chromosomu Y powoduje dysfunkcję białek odpowiedzialnych za prawidłową produkcję plemników oraz może być jednym z czynników rozwoju niepłodności męskiej.
284,05 zł
Trombofilia PAI (badanie wariantu c.-675 4G/5G w genie SERPINE-1 (PAI)
Identyfikacja w materiale genetycznym pacjenta mutacji predysponujących do zakrzepicy. Badanie obejmuje identyfikacje mutacji genu Czynnika V (F5), mutacji genu Protrombiny (F2), polimorfizmu genu MTHFR.
246,05 zł
Trombofilia - panel rozszerzony (MTHFR + F2 + F5 +S ERPINE-1)
Identyfikacja w materiale genetycznym pacjenta mutacji predysponujących do zakrzepicy. Badanie obejmuje identyfikacje mutacji genu Czynnika V (F5), mutacji genu Protrombiny (F2), polimorfizmu genu MTHFR.
417,05 zł
Trombofilia - panel podstawowy (MTHFR + F2 + F5)
Identyfikacja w materiale genetycznym pacjenta mutacji predysponujących do zakrzepicy. Badanie obejmuje identyfikacje mutacji genu Czynnika V (F5), mutacji genu Protrombiny (F2), polimorfizmu genu MTHFR.
331,55 zł
Trombofilia MTHFR (badanie 2 wariantów w genie MTHFR)
Identyfikacja w materiale genetycznym pacjenta polimorfizmu genu MTHFR
208,05 zł
Trombofilia F2 (badanie 1 wariantu w genie F2)
Identyfikacja w materiale genetycznym pacjenta mutacji genu Protrombiny (F2).
141,07 zł
CINTEC PLUS P16/KI67 + HPV14
Test HPV i CINtec Plus umożliwia wykrycie zmian nowotworowych na etapie komórkowym, które są w bardzo wczesnym procesie swojego rozwoju. Dzięki temu można zlokalizować komórki, w których normalny cykl został zaburzony na skutek infekcji wysokoonkogennego wirusa brodawczaka ludzkiego.
407,55 zł
CINTEC PLUS P16/KI67 + HPV28
Test HPV i CINtec Plus umożliwia wykrycie zmian nowotworowych na etapie komórkowym, które są w bardzo wczesnym procesie swojego rozwoju. Dzięki temu można zlokalizować komórki, w których normalny cykl został zaburzony na skutek infekcji wysokoonkogennego wirusa brodawczaka ludzkiego.
436,05 zł
Trombofilia F5 (badanie 3 wariantów w genie F5)
Identyfikacja w materiale genetycznym pacjenta mutacji genu Czynnika V (F5), zwanej powszechnie mutacją V Leiden
217,55 zł