Badania krwi

Badanie genetyczne polega na wykryciu wariantu genu jednego z czynników układu krzepnięcia, R2 czynnika V, związanego ze zwiększoną krzepliwością krwi, umożliwia ocenę ryzyka zakrzepicy żylnej.

Badanie genetyczne w kierunku dziedzicznej głuchoty (DFNB1) poprzez analizę pełnej sekwencji kodującej genu GJB2 umożliwia identyfikację genetycznych przyczyn utraty słuchu.

Test genetyczny obejmuje analizę 67 genów związanych z rakiem i pozwala ocenić ryzyko różnych rodzajów raka w jednym badaniu.

Badanie polega na pomiarze stężenia topiramatu w surowicy i jest stosowane w monitorowaniu leczenia przeciwpadaczkowego oraz w celu potwierdzenia zatrucia.

Badanie polega na pomiarze wolnej podjednostki alfa, która jest wspólna dla hormonów glikoproteinowych. Test jest przydatny w diagnostyce guzów przysadki mózgowej i różnicowaniu guzów przysadki mózgowej wydzielających tyreotropinę w porównaniu z opornością na hormony tarczycy.

Oznaczenie przeciwciał klasy IgM przeciwko ß2-glikoproteinie1 metodą ELISA jest przydatne w diagnostyce zespołu antyfosfolipidowego.

Oznaczenie przeciwciał klasy IgG przeciwko ß2-glikoproteinie1 metodą ELISA jest przydatne w diagnostyce zespołu antyfosfolipidowego, układowej choroby tkanki łącznej, która objawia zakrzepicą żylną lub tętniczą oraz niepowodzeniami położniczymi.

Badanie pozwala określić zdolność komórek odpornościowych do wybuchu tlenowego czyli produkowania reaktywnych form tlenu, co warunkuje ich zdolność do zabijania pochłoniętych bakterii i pokonania infekcji. Test jest wykorzystywany w diagnostyce zaburzeń odpornościowych

Badanie polega na oznaczeniu poziomu fenyloalaniny w surowicy, aminokwasu czyli cząsteczki budującej strukturę białka, której prawidłowy poziom odpowiada za funkcjonowanie układu nerwowego i hormonalnego.