Badania krwi

Badanie przeciwciał IgA i IgG przeciwko transglutaminazie neuronalnej 6 (TG6) stanowi nowoczesne narzędzie diagnostyczne, które wspiera ocenę zaburzeń związanych z nietolerancją glutenu i chorobami neurologicznymi. Wykonuje się je u pacjentów, u których podejrzewa się celiakię, glutenozależne choroby neurologiczne lub powikłania związane z zaburzeniami autoimmunologicznymi.

Pakiet badań laboratoryjnych z krwi to zestaw 19 badań diagnostycznych wykonywanych podczas 1 wizyty w Centrum Medycznym, przeznaczony dla osób dorosłych od 18. roku życia. Program umożliwia ocenę, w jaki sposób długotrwały stres wpłynął na funkcjonowanie organizmu, w szczególności układu hormonalnego, metabolicznego i sercowo-naczyniowego. Umożliwia wykrycie nieprawidłowości związanych m.in. z insulinoopornością, zaburzeniami pracy tarczycy czy ryzykiem cukrzycy i hipercholesterolemii.

Pakiet „Wszystko pod kontrolą - dla każdego” to kompleksowy zestaw 30 badań krwi, który pozwala na szeroką ocenę stanu zdrowia i funkcjonowania najważniejszych układów organizmu. Jest przeznaczony zarówno dla kobiet, jak i mężczyzn w każdym wieku, którzy chcą sprawdzić stan swojego zdrowia albo którzy chcą w ramach profilaktyki skontrolować najważniejsze parametry zdrowia.

ALERGOSCAN to nowoczesny i szeroki pakiet badań diagnostycznych umożliwiający wykrywanie przeciwciał IgE obecnych w surowicy krwi i specyficznych dla 79 różnych alergenów z grupy alergenów pokarmowych, wziewnych oraz jadów owadów. Badanie wykonywane są metodą immunologiczną Polycheck, która pozwala na ilościowe oznaczenie przeciwciał IgE i jest przydatna w diagnozowaniu i różnicowaniu chorób alergicznych.

Badanie genetyczne obejmuje analizę 25 genów związanych z nowotworami i jest wykonywane w celu oceny ryzyka zachorowania na raka jelita grubego.

Badanie genetyczne obejmuje analizę 25 genów związanych z nowotworami w celu oceny ryzyka rozwoju raka piersi i raka jajnika.

Badanie genetyczne polega na wykryciu określonego wariantu genu FTO, wpływającego na gromadzenie się tkanki tłuszczowej, w celu rozpoznania predyspozycji do otyłości.

Badanie genetyczne polega na wykryciu w trzech genach, PRSS1, SPINK1 i CFTR, mutacji związanych z wrodzoną skłonnością do zapalenia trzustki i jest wykorzystywane do diagnozowania dziedzicznego zapalenia trzustki.