Badania krwi

Test genetyczny obejmuje analizę 67 genów związanych z rakiem i pozwala ocenić ryzyko różnych rodzajów raka w jednym badaniu.

Badanie polega na pomiarze stężenia topiramatu w surowicy i jest stosowane w monitorowaniu leczenia przeciwpadaczkowego oraz w celu potwierdzenia zatrucia.

Badanie polega na pomiarze wolnej podjednostki alfa, która jest wspólna dla hormonów glikoproteinowych. Test jest przydatny w diagnostyce guzów przysadki mózgowej i różnicowaniu guzów przysadki mózgowej wydzielających tyreotropinę w porównaniu z opornością na hormony tarczycy.

Oznaczenie przeciwciał klasy IgM przeciwko ß2-glikoproteinie1 metodą ELISA jest przydatne w diagnostyce zespołu antyfosfolipidowego.

Oznaczenie przeciwciał klasy IgG przeciwko ß2-glikoproteinie1 metodą ELISA jest przydatne w diagnostyce zespołu antyfosfolipidowego, układowej choroby tkanki łącznej, która objawia zakrzepicą żylną lub tętniczą oraz niepowodzeniami położniczymi.

Test polega na oznaczeniu we krwi związku o nazwie tkankowo specyficzny polipeptyd tkankowy (TPS), jest on wykorzystywany w diagnostyce i monitorowaniu przebiegu niektórych nowotworów, choć może być wykrywany w innych stanach, takich jak ciąża.

Badanie we krwi substancji zwanej ludzkim czynnikiem krzepnięcia XIII, biorącej udział w procesie krzepnięcia krwi, odpowiedzialnej za stabilizację skrzepu.

Badanie polega na oznaczeniu poziomu fenyloalaniny w surowicy, aminokwasu czyli cząsteczki budującej strukturę białka, której prawidłowy poziom odpowiada za funkcjonowanie układu nerwowego i hormonalnego.

Badanie polega na oznaczeniu enzymu makroaminotransferazy asparaginianowej we krwi i może być stosowany do diagnozowania niektórych stanów wątroby.