Badania krwi

Badanie polega na oznaczeniu enzymu zwanego deaminazą porfobilinogenu (PBG-D) we krwi w celu zdiagnozowania porfirii, grupy dziedzicznych zaburzeń, które obejmują między innymi zaburzenie metabolizmu hemu, składnika białka, który umożliwia transport tlenu w czerwonych krwinkach.

Test polega na oznaczeniu aminokwasu cystyny w osoczu w celu oceny jego poziomu we krwi, aby w razie potrzeby zastosować suplementację.

Badanie krwi polega na określeniu poziomu różnych podtypów (izoform) białka transferyny, odpowiedzialnego w organizmie za transport żelaza we krwi. Zaburzenia w produkcji prawidłowych izoform transferyny mogą występować m.in. w przypadku nadużywania alkoholu i powodować niedokrwistość.

Badanie bialka alfa 1-kwaśna glikoproteina służy do monitorowania przebiegu reakcji ostrej fazy a także do odróżnienie stanów zapalnych od chorób takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, tocznia rumieniowatego układowego.

Badanie krwi jest wykonywane w celu zdiagnozowania niedoborów krzepnięcia, mierzy poziom alfa 2-antyplazminy, białka, które hamuje fibrynolizę czyli rozpuszczanie skrzepu krwi, niedobór tego białka może powodować krwawienie lub krwotoki do stawów.

Badanie łańcuchów lekkich kappa polega na pomiarze poziomu wybranych białek łańcuchów lekkich kappa, całkowito (wolnych i związanych z łańcuchami ciężkimi)  i jest stosowane w diagnostyce gammopatii i chorób limfoproliferacyjnych.

Badanie polega na wykryciu RNA wirusa typu A w celu zdiagnozowania wirusowego zapalenia wątroby typu A.

Badanie HSV1 LTT jest przydatne w diagnostyce zakażeń wirusem opryszczki typu 1, dotyczących najczęściej śluzówki jamy ustnej, wargi, spojówek i rzadko narządów płciowych.

Badanie HSV 2 LTT jest przydatne w diagnostyce zakażeń wirusem opryszczki typu 2, które wywołują głównie zakażenia narządów płciowych.