Badania krwi

Identyfikacja w materiale genetycznym pacjenta mutacji genu Protrombiny (F2).

Identyfikacja w materiale genetycznym pacjenta mutacji genu Czynnika V (F5), zwanej powszechnie mutacją V Leiden

Badanie genetyczne BRCA2 pozwala wykryć predyspozycje do raka piersi, jajnika oraz prostaty. Skorzystaj z tej wiedzy, aby zadbać o swoje zdrowie i spokój na przyszłość.

Zadbaj o swoje zdrowie i dowiedz się, czy masz predyspozycje genetyczne do raka piersi lub jajnika dzięki badaniu genetycznym w genie BRCA1.

Badanie genetyczne obejmuje analizę 25 genów związanych z nowotworami i jest wykonywane w celu oceny ryzyka zachorowania na raka jelita grubego.

Badanie genetyczne obejmuje analizę 25 genów związanych z nowotworami w celu oceny ryzyka rozwoju raka piersi i raka jajnika.

Badanie genetyczne polega na wykryciu określonego wariantu genu FTO, wpływającego na gromadzenie się tkanki tłuszczowej, w celu rozpoznania predyspozycji do otyłości.

Badanie genetyczne polega na wykryciu w trzech genach, PRSS1, SPINK1 i CFTR, mutacji związanych z wrodzoną skłonnością do zapalenia trzustki i jest wykorzystywane do diagnozowania dziedzicznego zapalenia trzustki.

Badanie genetyczne polega na wykryciu w trzech genach, PRSS1, SPINK1 i CFTR, mutacji związanych z wrodzoną skłonnością do zapalenia trzustki w wersii rosrzerzonej, i jest wykorzystywane do diagnozowania dziedzicznego zapalenia trzustki.