Badania

Badanie genetyczne w kierunku dziedzicznej głuchoty (DFNB1) poprzez analizę pełnej sekwencji kodującej genu GJB2 umożliwia identyfikację genetycznych przyczyn utraty słuchu.

Test genetyczny obejmuje analizę 67 genów związanych z rakiem i pozwala ocenić ryzyko różnych rodzajów raka w jednym badaniu.

Badanie polega na pomiarze stężenia topiramatu w surowicy i jest stosowane w monitorowaniu leczenia przeciwpadaczkowego oraz w celu potwierdzenia zatrucia.

Proinsulina jest prohormonem insuliny, pomiar jej stężenia we krwi pomaga w diagnostyce stanu przedcukrzycowego, ryzyka cukrzycy i ocenie insulinooporności u pacjentów leczonych doustnymi lekami hipoglikemizującymi.

Glukagon to hormon trzustki, który zwiększa stężenie glukozy we krwi. Badanie poziomu glukagonu jest wykonywane w przypadku zaburzeń poziomu glukozy, diagnozowania cukrzycy typu 2 i innych zaburzeń.

Badanie polega na pomiarze wolnej podjednostki alfa, która jest wspólna dla hormonów glikoproteinowych. Test jest przydatny w diagnostyce guzów przysadki mózgowej i różnicowaniu guzów przysadki mózgowej wydzielających tyreotropinę w porównaniu z opornością na hormony tarczycy.

Oznaczenie przeciwciał klasy IgM przeciwko ß2-glikoproteinie1 metodą ELISA jest przydatne w diagnostyce zespołu antyfosfolipidowego.

Oznaczenie przeciwciał klasy IgG przeciwko ß2-glikoproteinie1 metodą ELISA jest przydatne w diagnostyce zespołu antyfosfolipidowego, układowej choroby tkanki łącznej, która objawia zakrzepicą żylną lub tętniczą oraz niepowodzeniami położniczymi.

Test polega na oznaczeniu we krwi związku o nazwie tkankowo specyficzny polipeptyd tkankowy (TPS), jest on wykorzystywany w diagnostyce i monitorowaniu przebiegu niektórych nowotworów, choć może być wykrywany w innych stanach, takich jak ciąża.