Badania

Badanie genetyczne polega na wykryciu wariantu genu jednego z czynników układu krzepnięcia, R2 czynnika V, związanego ze zwiększoną krzepliwością krwi, umożliwia ocenę ryzyka zakrzepicy żylnej.

Badanie genetyczne w kierunku dziedzicznej głuchoty (DFNB1) poprzez analizę pełnej sekwencji kodującej genu GJB2 umożliwia identyfikację genetycznych przyczyn utraty słuchu.

Test genetyczny obejmuje analizę 67 genów związanych z rakiem i pozwala ocenić ryzyko różnych rodzajów raka w jednym badaniu.

Badanie polega na pomiarze stężenia topiramatu w surowicy i jest stosowane w monitorowaniu leczenia przeciwpadaczkowego oraz w celu potwierdzenia zatrucia.

Badanie obejmuje pomiar trzech wskaźników we krwi, które wpływają na prawidłową strukturę i funkcję kości i są wykorzystywane w diagnostyce osteoporozy, osteomalacji i krzywicy: witamina 25-OH D3, C-telopeptyd kolagenu typu I (ICTP) i N-końcowy propeptyd prokolagenu typu I (PINP).

Badanie polega na pomiarze wolnej podjednostki alfa, która jest wspólna dla hormonów glikoproteinowych. Test jest przydatny w diagnostyce guzów przysadki mózgowej i różnicowaniu guzów przysadki mózgowej wydzielających tyreotropinę w porównaniu z opornością na hormony tarczycy.

Oznaczenie przeciwciał klasy IgM przeciwko ß2-glikoproteinie1 metodą ELISA jest przydatne w diagnostyce zespołu antyfosfolipidowego.

Oznaczenie przeciwciał klasy IgG przeciwko ß2-glikoproteinie1 metodą ELISA jest przydatne w diagnostyce zespołu antyfosfolipidowego, układowej choroby tkanki łącznej, która objawia zakrzepicą żylną lub tętniczą oraz niepowodzeniami położniczymi.

Test polega na oznaczeniu we krwi związku o nazwie tkankowo specyficzny polipeptyd tkankowy (TPS), jest on wykorzystywany w diagnostyce i monitorowaniu przebiegu niektórych nowotworów, choć może być wykrywany w innych stanach, takich jak ciąża.