Badania

Genetyczny test przesiewowy wykrywa wersję jednego z genów (zwaną allelem B*57:01), która jest związana z nadwrażliwością na lek abakawir, w celu wybrania strategii leczenia.

Kariotyp molekularny metodą aCGH to zaawansowany test genetyczny, który identyfikuje niezrównoważone nieprawidłowości chromosomalne związane z wadami wrodzonymi. Wykorzystuje metodę porównawczej hybrydyzacji genomowej z mikromacierzą (aCGH) dla dokładnej analizy kariotypu.

Test genetyczny obejmuje analizę 67 genów związanych z rakiem i pozwala ocenić ryzyko różnych rodzajów raka w jednym badaniu.

Badanie wykrywa obecność materiału genetycznego (RNA) wirusa zapalenia wątroby typu D (HDV), czynnika chorobotwórczego wirusowego zapalenia wątroby.

Badanie wykrywa obecność materiału genetycznego (RNA) wirusa zapalenia wątroby typu G (HGV), czynnika chorobotwórczego wirusowego zapalenia wątroby.

Test polega na oznaczeniu związku fibronektyny, glikoproteiny biorącej udział w gojeniu się ra

Badanie krwi mierzy poziom enzymu kwaśnej alfa-glukozydazy, którego niedobór jest związany z chorobą Pompego (glikogenozą typu II) - genetycznie uwarunkowaną chorobą spichrzeniową.

Badanie umożliwia wykrycie makroamylazy, kompleksów enzymu amylazy i immunoglobulin w celu diagnostycznego różnicowania ostrego zapalenia trzustki i innych stanów.

Badanie krwi mierzące poziom amitryptyliny, używane w monitorowaniu terapii antydepresantami.