Badania

Badanie genetyczne w kierunku dziedzicznej głuchoty (DFNB1) poprzez analizę pełnej sekwencji kodującej genu GJB2 umożliwia identyfikację genetycznych przyczyn utraty słuchu.

Test genetyczny obejmuje analizę 67 genów związanych z rakiem i pozwala ocenić ryzyko różnych rodzajów raka w jednym badaniu.

Badanie polega na pomiarze stężenia topiramatu w surowicy i jest stosowane w monitorowaniu leczenia przeciwpadaczkowego oraz w celu potwierdzenia zatrucia.

Badanie polega na pomiarze wolnej podjednostki alfa, która jest wspólna dla hormonów glikoproteinowych. Test jest przydatny w diagnostyce guzów przysadki mózgowej i różnicowaniu guzów przysadki mózgowej wydzielających tyreotropinę w porównaniu z opornością na hormony tarczycy.

Oznaczenie przeciwciał klasy IgM przeciwko ß2-glikoproteinie1 metodą ELISA jest przydatne w diagnostyce zespołu antyfosfolipidowego.

Oznaczenie przeciwciał klasy IgG przeciwko ß2-glikoproteinie1 metodą ELISA jest przydatne w diagnostyce zespołu antyfosfolipidowego, układowej choroby tkanki łącznej, która objawia zakrzepicą żylną lub tętniczą oraz niepowodzeniami położniczymi.

Test polega na oznaczeniu we krwi związku o nazwie tkankowo specyficzny polipeptyd tkankowy (TPS), jest on wykorzystywany w diagnostyce i monitorowaniu przebiegu niektórych nowotworów, choć może być wykrywany w innych stanach, takich jak ciąża.

Badanie opiera się na pomiarze poziomu metylohistaminy w całodobowej zbiórce moczu i jest stosowane w diagnostyce alergii.

Badanie polega na określeniu stężenia chlorków czyli związków chemicznych zawierających chlor, w moczu i jest wykonywane u pacjentów z podejrzeniem zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej i kwasowo-zasadowej w organizmie oraz w monitorowaniu ich leczenia.