Badania

Badanie moczu polegające na pomiarze poziomu miedzi, ważne przy diagnozowaniu choroby Wilsona.

Badanie antygena bałka C mierze stężenie białka C, ważnego dla krzepnięcia krwi. Badanie się wykonuje w celu wyjaśnienia przyczyny incydentu zakrzepowo-zatorowego, aby sprawdzić, czy występuje dziedziczny lub nabyty niedobór białka C.

Badanie we krwi substancji zwanej ludzkim czynnikiem krzepnięcia XIII, biorącej udział w procesie krzepnięcia krwi, odpowiedzialnej za stabilizację skrzepu.

Ilościowe badanie poziomu kokainy w moczu jest przydatne w podejrzeniu zażycia narkotyku kokainu, alkaloidu pochodzącego z liści krzewu koka.

Badanie polega na oznaczeniu enzymu zwanego deaminazą porfobilinogenu (PBG-D) we krwi w celu zdiagnozowania porfirii, grupy dziedzicznych zaburzeń, które obejmują między innymi zaburzenie metabolizmu hemu, składnika białka, który umożliwia transport tlenu w czerwonych krwinkach.

Badanie polega na określeniu stężenia chlorków czyli związków chemicznych zawierających chlor, w moczu i jest wykonywane u pacjentów z podejrzeniem zaburzeń równowagi wodno-elektrolitowej i kwasowo-zasadowej w organizmie oraz w monitorowaniu ich leczenia.

Badanie bialka alfa 1-kwaśna glikoproteina służy do monitorowania przebiegu reakcji ostrej fazy a także do odróżnienie stanów zapalnych od chorób takich jak reumatoidalne zapalenie stawów, tocznia rumieniowatego układowego.

Badanie HSV1 LTT jest przydatne w diagnostyce zakażeń wirusem opryszczki typu 1, dotyczących najczęściej śluzówki jamy ustnej, wargi, spojówek i rzadko narządów płciowych.

Badanie polega na wykryciu materiału genetycznego (DNA) bakterii Ureaplasma urealyticum, Ureaplasma parvum i Mycoplasma genitalium, które wywołują infekcje układu moczowo-płciowego.