Badania diagnostyczne

Badanie przeznaczone jest dla osób pełnoletnich, chcących sprawdzić swoje ryzyko genetyczne w kierunku nowotworów dziedzicznych i świadomie dbać o swoje zdrowie.

Pakiet szczepień przeciw kleszczowemu zapaleniu mózgu obejmuje pełny podstawowy cykl szczepienia składający się z 3 dawek szczepionki oraz wizyt kwalifikacyjnych. Szczepienie ma na celu ochronę przed kleszczowym zapaleniem mózgu. Pakiet przeznaczony jest dla osób od 16. roku życia.

NeoThetis to innowacyjne, nieinwazyjne badanie płynnej biopsji, które pomaga pacjentom  z nowotworem w doborze optymalnego leczenia.

Densytometria total body to badanie służące przede wszystkim oceny gęstości mineralnej kości (BMD- Bone Mineral Density).

Adventia to nowoczesne przesiewowe badanie genetyczne, które pozwala określić, czy osoba nie mająca objawów jest nosicielem choroby genetycznej. Informacje genetyczne dostarczane przez Adventię mogą pomóc w podejmowaniu świadomych decyzji związanych z planowaniem rodziny, zmniejszając ryzyko przekazania choroby genetycznej potomstwu. Adventia - panel kompleksowy, to badanie obejmujące 231 genów powiązanych z chorobami o modelu dziedziczenia autosomalnym recesywnym oraz sprzężonym z chromosomem X. 

Badanie wykonywane jest metodą sekwencjonowania następnej generacji- technologia ta umożliwia niezwykle precyzyjne sprawdzenie wszystkich miejsc w obrębie tych genów w Twoim DNA, które mogą zawierać potencjalnie mutacje, mogące przyczynić się do rozwoju choroby Alzheimera w przyszłości.​​

Kleszcze w okresie wiosny, lata i jesieni pojawiają się nie tylko w lasach i na łąkach, lecz także w przestrzeni miejskiej. Wśród chorób, które mogą wywoływać jest kleszczowe zapalenie mózgu. Dzięki odbytemu cyklowi szczepień i szczepieniom przypominającym, możesz chronić się przed zachorowaniem na KZM (kleszczowe zapalenie mózgu).

Cytologia płynna (LBC) i badanie w kierunku Chlamydia trachomatis DNA to różne badania, które można wykonać razem w celu kompleksowej oceny stanu zdrowia układu rozrodczego.

Adventia to nowoczesne przesiewowe badanie genetyczne, które pozwala określić, czy osoba niemająca objawów jest nosicielem choroby genetycznej.

Opis dotyczy badania w wersji panelu podstawowego dla pary.