Badania diagnostyczne

Densytometria kręgosłupa i kości udowej to badanie służące przede wszystkim oceny gęstości mineralnej kości (BMD- Bone Mineral Density) w obrębie kręgosłupa oraz szyjki kości udowej. 

Densytometria total body to badanie służące przede wszystkim oceny gęstości mineralnej kości (BMD- Bone Mineral Density).

Densytometria kręgosłupa to badanie służące przede wszystkim do oceny gęstości mineralnej kości (BMD- Bone Mineral Density) w obrębie kręgosłupa. 

Densytometria kości udowej to badanie służące przede wszystkim do oceny gęstości mineralnej kości (BMD- Bone Mineral Density) w obrębie szyjki kości udowej. 

Cytologia płynna (LBC) i badanie w kierunku Chlamydia trachomatis DNA to różne badania, które można wykonać razem w celu kompleksowej oceny stanu zdrowia układu rozrodczego.

Adventia to nowoczesne przesiewowe badanie genetyczne, które pozwala określić, czy osoba nie mająca objawów jest nosicielem choroby genetycznej. Informacje genetyczne dostarczane przez Adventia mogą pomóc w podejmowaniu świadomych decyzji związanych z planowaniem rodziny, zmniejszając ryzyko przekazania choroby genetycznej potomstwu. Adventia - panel kompleksowy, to badanie obejmujące 231 genów powiązanych z chorobami o modelu dziedziczenia autosomalnym recesywnym oraz sprzężonym z chromosomem X. 

Adventia to nowoczesne przesiewowe badanie genetyczne, które pozwala określić, czy osoba nie mająca objawów jest nosicielem choroby genetycznej. Informacje genetyczne dostarczane przez Adventię mogą pomóc w podejmowaniu świadomych decyzji związanych z planowaniem rodziny, zmniejszając ryzyko przekazania choroby genetycznej potomstwu. Adventia - panel kompleksowy, to badanie obejmujące 231 genów powiązanych z chorobami o modelu dziedziczenia autosomalnym recesywnym oraz sprzężonym z chromosomem X. 

Adventia to nowoczesne przesiewowe badanie genetyczne, które pozwala określić, czy osoba niemająca objawów jest nosicielem choroby genetycznej.

Opis dotyczy badania w wersji panelu podstawowego dla pary.

Adventia to nowoczesne przesiewowe badanie genetyczne, które pozwala określić, czy osoba niemająca objawów jest nosicielem choroby genetycznej.

Opis dotyczy badania w wersji panelu podstawowego dla jednej osoby.