750 000+ dostępnych wizyt miesięcznie
26 000+ lekarzy 
6 000+ produktów i usług
2 000+ opinii
Pakiety badań genetycznych
To rozwiązanie dla osób, które chcą podejmować decyzje zdrowotne na podstawie informacji zapisanych w genach, a nie wyłącznie bieżących objawów czy wyników laboratoryjnych.
Pakiet zawiera w sobie test Colotect wraz z konsultacja internisty. Colotect to prosty, szybki i bezpieczny test epigenetyczny, który wykrywa zmiany nowotworowe w jelicie grubym.
Zawiera oznaczenia markerów nowotworowych, charakteryzujących się istotną czułością diagnostyczną. Badania w ramach pakietu pozwalają określić ryzyko zachorowania na kilka rodzajów nowotworów, m.in.: raka piersi, jajnika czy wątroby.
Zawiera oznaczenia markerów nowotworowych. Diagnozowanie schorzeń we wczesnym stadium daje wysoką skuteczność w walce z rakiem. Pozwala na diagnostykę oraz monitorowanie istniejących już chorób nowotworowych u mężczyzn.
Nowa jakość w diagnostyce raka szyjki macicy - cytologia płynna LBC z HPV28 oraz badania USG piersi, USG ginekologiczne, a także konsultacja położnej i wizyta u ginekologa. To wszystko w jednym pakiecie!
Cena badań kupowanych osobno od 1329,00 zł
Kompleksowy Przegląd Stanu Zdrowia to program diagnostyczny, który pozwala ocenić funkcjonowanie organizmu w ciągu 8 godzin. Ten zestaw badań i konsultacji lekarskich, który pomoże Ci zadbać o swoje zdrowie i w krótkim czasie kompleksowo sprawdzić stan organizmu.
Cena badań kupowanych osobno od 815,00 zł
Najniższa cena z 30 dni przed obniżką 585,00 złKompleksowy przegląd stanu zdrowia dla kobiet pozwoli na ocenę pracy serca, wątroby, nerek, tarczycy. Oceni ryzyko cukrzycy, raka piersi, raka szyjki macicy, raka jajnika. Sprawdź!
- 13 badań krwi,
- 4 badania USG,
- badanie moczu,
- cytologia płynna LBC z HPV28,
- parametry zdrowotne,
- EKG serca,
- konsultacja ginekologiczna,
- omówienie wszystkich wyników badań z lekarzem.
Cena badań kupowanych osobno od 2407,00 zł
„Świadomy mężczyzna” to kompleksowy przegląd stanu zdrowia dla mężczyzn od 18. roku życia. Diagnostyka raka prostaty, narządów jamy brzusznej, chorób serca i wielu innych. Bądź świadomy swojego zdrowia!
- 15 badań laboratoryjnych,
- 2 badania USG,
- diagnostyka w kierunku nowotworów,
- ocena ryzyka wystąpienia udaru, zawału i chorób serca,
- omówienie wszystkich wyników badań z lekarzem,
- tylko 2 wizyty w Centrum Medicover.
Cena badań kupowanych osobno od 1273,00 zł
Ważne informacje o badaniach genetycznych
Badania genetyczne analizują DNA w celu wykrycia zmian lub wariantów genów, które mogą zwiększać ryzyko rozwoju określonych chorób lub wpływać na funkcjonowanie organizmu.
Wiele chorób i stanów zdrowotnych ma podłoże genetyczne. Identyfikacja określonych wariantów genowych umożliwia wcześniejsze wdrożenie działań profilaktycznych lub leczenia.
Co obejmują pakiety badań genetycznych?
Zakres pakietów może się różnić, jednak najczęściej obejmuje:
- analizę wybranych genów związanych z konkretnymi chorobami,
- ocenę obecności mutacji genetycznych,
- raport z wynikiem badania wraz z opisem wykrytych zmian,
- w wybranych pakietach – konsultację ze specjalistą.
Dzięki temu możliwe jest:
- wykrycie obecności mutacji genetycznych,
- określenie ryzyka rozwoju konkretnych chorób,
- potwierdzenie lub wykluczenie genetycznego podłoża występujących objawów.
Jakie choroby i predyspozycje mogą wykrywać pakiety badań genetycznych?
Pakiety badań genetycznych dostępne w Medistore, w zależności od wybranego wariantu, mogą dotyczyć m.in.:
- predyspozycji do raka piersi i jajnika (np. mutacje BRCA1 i BRCA2),
- predyspozycji do raka jelita grubego,
- predyspozycji do innych nowotworów dziedzicznych,
- chorób genetycznych i rzadkich o podłożu dziedzicznym,
- chorób metabolicznych o podłożu genetycznym,
- chorób neurologicznych (np. predyspozycji do choroby Alzheimera),
- chorób sercowo-naczyniowych o podłożu genetycznym,
- uwarunkowań genetycznych wpływających na funkcjonowanie organizmu oraz rozwój chorób przewlekłych.
Kiedy warto wykonać badanie genetyczne?
Badanie genetyczne warto rozważyć w określonych sytuacjach zdrowotnych lub rodzinnych, szczególnie gdy:
- w rodzinie występowały nowotwory (np. rak piersi, jajnika, jelita grubego, prostaty) u kilku osób lub w młodym wieku,
- u bliskich krewnych zdiagnozowano chorobę genetyczną lub rzadką,
- występują nawracające lub nietypowe objawy, których przyczyna nie została wyjaśniona w standardowej diagnostyce,
- podejrzewane są choroby metaboliczne o podłożu genetycznym,
- pojawiły się problemy zdrowotne o wczesnym początku, niewspółmierne do wieku,
- planowane jest rozszerzenie diagnostyki onkologicznej lub potwierdzenie predyspozycji genetycznych,
- istnieje potrzeba oceny ryzyka zachorowania na określone choroby w przyszłości, mimo braku objawów.
Badania genetyczne mogą być również wykonywane profilaktycznie w celu określenia indywidualnych predyspozycji zdrowotnych oraz zaplanowania dalszych kontroli lub działań zapobiegawczych.