750 000+ dostępnych wizyt miesięcznie
26 000+ lekarzy 
6 000+ produktów i usług
2 000+ opinii
Pakiety badań genetycznych
Synevo Belzacka 89
Piotrków Trybunalski, Belzacka 89To rozwiązanie dla osób, które chcą podejmować decyzje zdrowotne na podstawie informacji zapisanych w genach, a nie wyłącznie bieżących objawów czy wyników laboratoryjnych.
Konsultacja z lekarzem medycyny sportowej oraz pobranie krwi w punkcie pobrań w cenie
Konsultacja z lekarzem obesitologiem oraz pobranie krwi w punkcie pobrań w cenie
Konsultacja z lekarzem medycyny sportowej oraz pobranie krwi w punkcie pobrań w cenie.
ALERGOSCAN to nowoczesny i szeroki pakiet badań diagnostycznych umożliwiający wykrywanie przeciwciał IgE obecnych w surowicy krwi i specyficznych dla 79 różnych alergenów z grupy alergenów pokarmowych, wziewnych oraz jadów owadów. Badanie wykonywane są metodą immunologiczną Polycheck, która pozwala na ilościowe oznaczenie przeciwciał IgE i jest przydatna w diagnozowaniu i różnicowaniu chorób alergicznych.
Ważne informacje o badaniach genetycznych
Badania genetyczne analizują DNA w celu wykrycia zmian lub wariantów genów, które mogą zwiększać ryzyko rozwoju określonych chorób lub wpływać na funkcjonowanie organizmu.
Wiele chorób i stanów zdrowotnych ma podłoże genetyczne. Identyfikacja określonych wariantów genowych umożliwia wcześniejsze wdrożenie działań profilaktycznych lub leczenia.
Co obejmują pakiety badań genetycznych?
Zakres pakietów może się różnić, jednak najczęściej obejmuje:
- analizę wybranych genów związanych z konkretnymi chorobami,
- ocenę obecności mutacji genetycznych,
- raport z wynikiem badania wraz z opisem wykrytych zmian,
- w wybranych pakietach – konsultację ze specjalistą.
Dzięki temu możliwe jest:
- wykrycie obecności mutacji genetycznych,
- określenie ryzyka rozwoju konkretnych chorób,
- potwierdzenie lub wykluczenie genetycznego podłoża występujących objawów.
Jakie choroby i predyspozycje mogą wykrywać pakiety badań genetycznych?
Pakiety badań genetycznych dostępne w Medistore, w zależności od wybranego wariantu, mogą dotyczyć m.in.:
- predyspozycji do raka piersi i jajnika (np. mutacje BRCA1 i BRCA2),
- predyspozycji do raka jelita grubego,
- predyspozycji do innych nowotworów dziedzicznych,
- chorób genetycznych i rzadkich o podłożu dziedzicznym,
- chorób metabolicznych o podłożu genetycznym,
- chorób neurologicznych (np. predyspozycji do choroby Alzheimera),
- chorób sercowo-naczyniowych o podłożu genetycznym,
- uwarunkowań genetycznych wpływających na funkcjonowanie organizmu oraz rozwój chorób przewlekłych.
Kiedy warto wykonać badanie genetyczne?
Badanie genetyczne warto rozważyć w określonych sytuacjach zdrowotnych lub rodzinnych, szczególnie gdy:
- w rodzinie występowały nowotwory (np. rak piersi, jajnika, jelita grubego, prostaty) u kilku osób lub w młodym wieku,
- u bliskich krewnych zdiagnozowano chorobę genetyczną lub rzadką,
- występują nawracające lub nietypowe objawy, których przyczyna nie została wyjaśniona w standardowej diagnostyce,
- podejrzewane są choroby metaboliczne o podłożu genetycznym,
- pojawiły się problemy zdrowotne o wczesnym początku, niewspółmierne do wieku,
- planowane jest rozszerzenie diagnostyki onkologicznej lub potwierdzenie predyspozycji genetycznych,
- istnieje potrzeba oceny ryzyka zachorowania na określone choroby w przyszłości, mimo braku objawów.
Badania genetyczne mogą być również wykonywane profilaktycznie w celu określenia indywidualnych predyspozycji zdrowotnych oraz zaplanowania dalszych kontroli lub działań zapobiegawczych.