Twój koszyk jest pusty. Dodaj produkty i rozpocznij zakupy.
Wygląda na to, że JavaScript jest wyłączony w twojej przeglądarce. Musisz mieć uruchomioną obsługę JavaScript w przeglądarce, żeby korzystać z tej witryny.
Diagnostyka predyspozycji genetycznych do nowotworu zależnego od estrogenów /HTGR/ (BRCA1- 3 mutacje) + (CHEK2-1 mutacja)
Produkt został dodany do koszyka
Rezerwujemy dla Ciebie wizytę. Prosimy o cierpliwość.
Twoja wizyta została zarezerwowana
Wystąpił błąd podczas rezerwacji wizyty. Prosimy spróbować ponownie po odświeżeniu strony.
Zamówione badanie możesz zrealizować spokojnie w ciagu 3 miesięcy od dnia zamówienia.
Po złożeniu zamówienia możesz bez obaw zmienić placówkę w której zostanie przeprowadzone badanie.
Nie musisz wcześniej umawiać badania, wystarczy, że przyjdziesz i podasz w recepcji nr zamówienia.
Diagnostyka ryzyka nowotworowego zależnego od estrogenów pozwala uniknąć powikłań związanych ze stosowaniem zastępczej terapii hormonalnej lub antykoncepcji.
Test DNA – BRCA1, CHEK2
Diagnostyka ryzyka nowotworowego zależnego od estrogenów (HTGR) obejmuje badanie w kierunku: 3 mutacji w genie BRCA1, oraz 1 mutacji w genie CHEK2.
Na niekorzystny efekt mutacji w genie BRCA1 i CHEK2 szczególnie wpływa zażywanie hormonów przez kobiety przed 35 rokiem życia (antykoncepcja hormonalna), zwiększając 10-krotnie ryzyko zapadnięcia na nowotwory do ok. 90%.
Gen BRCA1 .- Mutacje BRCA1 są przyczyną około 3% wszystkich raków piersi i około 14% wszystkich raków jajnika. Obecność mutacji wiąże się z 10-krotnie zwiększonym ryzykiem zachorowania na raka piersi oraz 30-40-krotnie zwiększonym ryzykiem rozwoju raka jajnika
Gen CHEK2 - mutacje w tym genie występują w 16% rodzinnych i 8% wszystkich raków prostaty, 10% raków nerki, 10% raków jelita grubego oraz są odpowiedzialne za 2-krotny wzrost ryzyka raka brodawkowatego tarczycy.
Test DNA HTGR należy wykonać u każdej osoby w celu zdiagnozowania zwiększonego ryzyka zachorowania na nowotwór.
W szczególności test należy wykonać u pacjentek:
Aby odebrać wyniki badań drogą elektroniczną niezbędne jest podanie numeru komórkowego Pacjenta w odpowiednim polu w Zleceniu Badania.
Dzięki temu Pacjent otrzyma możliwość odbioru wyników przez portal Synevo Online dostępny na stronie: wyniki.synevo.pl.
Po ukazaniu się wyników na Platformie Synevo Online Pacjent na wskazany numer telefonu komórkowego otrzyma SMS-em indywidualny kod dostępu.
W celu zalogowania się do Synevo Online należy wejść na stronę wyniki.synevo.pl i wprowadzić swój numer PESEL oraz jednorazowy kod dostępu otrzymany SMS-em.
W sytuacji, gdy Pacjent nie poda numeru telefonu komórkowego w Zleceniu Badania, wynik będzie wysłany w wersji papierowej za pośrednictwem Poczty Polskiej na adres wskazany w Zleceniu Badania.
Rak piersi to najczęstszy nowotwór złośliwy u kobiet w Polsce i drugi co do częstości nowotwór będący przyczyną zgonu. Co roku dowiaduje się o nim aż 17 tys. Polek. To badanie sprawdzi predyspozycje do występowania raka w danym organizmie.
Wirus HPV jest główną przyczyną raka szyjki macicy, na którego umiera ponad 55% zdiagnozowanych kobiet. Jeśli cierpisz na dolegliwości miejsc intymnych, zrób test na HPV.
Badanie z genotypowaniem wykrywające 2 genotypy HPV niskiego ryzyka.
Strona korzysta z plików cookie w celu realizacji usług zgodnie z Regulaminem serwisu. Możesz określić warunki przechowywania lub dostępu do cookie w Twojej przeglądarce lub konfiguracji usługi (Polityka cookies).
