gen MTHFR – mutacje A1298C, C677T

Badanie mutacji genu MTHFR to nowoczesny test genetyczny RT‑PCR, który pozwala precyzyjnie wykryć dwie kluczowe mutacje — C677T i A1298C. Zmiany te mogą zaburzać metabolizm homocysteiny, wpływając na funkcjonowanie układu krążenia, gospodarkę hormonalną oraz procesy detoksykacji. Obecność mutacji zwiększa ryzyko zakrzepicy, chorób sercowo‑naczyniowych, poronień, migren, zaburzeń nastroju i problemów z płodnością.

Test jest szczególnie polecany kobietom planującym ciążę, osobom z wysokim poziomem homocysteiny, epizodami zakrzepicy lub dodatnim wywiadem rodzinnym. Badanie wykonuje się z wymazu z jamy ustnej, co czyni je szybkim, wygodnym i nieinwazyjnym. Wynik pozwala dobrać odpowiednią suplementację (aktywny kwas foliowy, witamina B12, B6) oraz wdrożyć działania profilaktyczne zmniejszające ryzyko powikłań.

To praktyczne narzędzie diagnostyczne dla osób, które chcą świadomie zadbać o zdrowie, bezpieczeństwo przyszłej ciąży i równowagę metaboliczną.

Możesz skorzystać z opcji CITO, czyli przyspieszonego trybu wykonania badania. Za dodatkową opłatą 100 zł otrzymasz wynik w ciągu 24 godzin od momentu, gdy próbka dotrze do laboratorium.

Jeśli próbka zostanie dostarczona w piątek po godzinie 12:00, wynik będzie dostępny
w poniedziałek do godziny 12:00 — laboratorium nie pracuje w weekendy, dlatego czas realizacji wydłuża się do najbliższego dnia roboczego.