750 000+ dostępnych wizyt miesięcznie
26 000+ lekarzy
6 000+ produktów i usług
2 000+ opinii
NeoThetis płynna biopsja- panel kompleksowy 222 geny
NeoThetis to innowacyjne, nieinwazyjne badanie płynnej biopsji, które pomaga pacjentom z nowotworem w doborze optymalnego leczenia.
Sprzedawcy, u których zrealizujesz usługę:
od
7932,50 zł
- O usłudze
- Dodatkowe informacje
- Dokumenty
Czym jest badanie NeoThetis płynna biopsja - panel kompleksowy 222 geny?
NeoThetis to innowacyjne, nieinwazyjne badanie płynnej biopsji, które pomaga pacjentom z nowotworem w doborze optymalnego leczenia. Analizuje niewielkie ilości krążącego we krwi nowotworowego DNA (ctDNA), uwalnianego zarówno z guza pierwotnego, jak i przerzutów. Materiałem do badania NeoThetis jest krew, co czyni je bezpiecznym i wygodnym dla pacjenta. Dzięki temu eliminuje niektóre ograniczenia tradycyjnej biopsji guza, takie jak konieczność hospitalizacji po zabiegu chirurgicznym.
W ramach rozszerzonego badania NeoThetis płynna biopsja - panel kompleksowy przeprowadzana jest analiza 222 genów oraz ocena statusu biomarkerów MSI1 i bTMB2 za pomocą sekwencjonowania następnej generacji (NGS).
1MSI - Niestabilność mikrosatelitarna
2 bTMB - Obciążenie mutacyjne guza we krwi
W cenie badania otrzymujesz bezpłatną konsultację z lekarzem onkologiem po otrzymaniu wyniku.
Dla kogo jest badanie NeoThetis płynna biopsja - panel kompleksowy 222 geny?
Badanie NeoThetis Pan-Cancer Plus jest przeznaczone dla pacjentów onkologicznych zarówno przy początkowej diagnozie, jak i w trakcie progresji choroby, szczególnie gdy:
- Stan pacjenta lub lokalizacja nowotworu uniemożliwiają wykonanie biopsji.
- Materiał z wcześniejszej biopsji jest niedostępny lub niewystarczający.
- Dodatkowa biopsja guza nie jest wskazana ze względów klinicznych.
- Konieczny jest jak najszybszy dobór terapii.
- Obecne leczenie nie przynosi oczekiwanych efektów i wymaga zmiany.
Jak przygotować się do badania NeoThetis płynna biopsja - panel kompleksowy 222 geny?
Badanie nie wymaga specjalnego przygotowania. Nie musisz być na czczo ani odstawiać przyjmowanych leków. Nie jest wymagane skierowanie od lekarza.
Po zakupie badania należy zgłosić się na pobranie krwi w godzinach pracy punktu pobrań wcześniej wybranej placówki.
Badanie możesz zrealizować w ciągu 3 miesięcy od jego zakupu (licząc od daty wskazanej w potwierdzeniu zamówienia).
Jak przebiega badanie NeoThetis płynna biopsja - panel kompleksowy 222 geny?
- Kup badanie NeoThetis płynna biopsja - panel kompleksowy 222 geny – możesz dokonać zakupu w każdej placówce Centrum Medycznego Damiana lub online.
- Przyjdź na pobranie krwi w godzinach pracy punktu pobrań do jednej z naszych placówek.
- Badanie nie wymaga specjalnego przygotowania. Nie musisz być na czczo ani odstawiać przyjmowanych leków. Nie jest wymagane skierowanie od lekarza.
- Pobrany materiał zostaje wysłany do analizy w nowoczesnych laboratoriach Medicover Genetics na Cyprze.
- Wynik badania otrzymasz do 14 dni roboczych od momentu dotarcia próbki do laboratorium. Zostanie wysłany na wskazany wcześniej adres e-mail.
- BEZPŁATNA KONSULTACJA ONKOLOGICZNA – po otrzymaniu sprawozdania z badania możesz omówić jego wynik z lekarzem onkologiem w ciągu 3 miesięcy od otrzymania sprawozdania.
Jak długo czeka się na wynik i jak go interpretować?
Sprawozdanie z przeprowadzonego badania (w języku polskim) zostanie przesłane na podany wcześniej adres e-mail w ciągu 14 dni roboczych od dostarczenia próbki do laboratorium.
Należy pamiętać, że interpretacja wyników genetycznych zależy od dokładnego obrazu klinicznego pacjenta.
Po zakończeniu badania zostanie sporządzone kompleksowe sprawozdanie zawierające szczegółową interpretację i klasyfikację wykrytych zmian genetycznych oraz najnowsze informacje o dostępnych opcjach terapeutycznych, co umożliwia dopasowanie precyzyjnego leczenia do każdego pacjenta.
Sprawozdanie z badania zawiera:
- Ocenę statusu biomarkerów immunoterapii MSI i bTMB
Status niestabilności mikrosatelitarnej (MSI) oraz wynik obciążenia mutacyjnego guza (bTMB) są przedstawione wraz z aktualnie zatwierdzonymi przez FDA/EMA3 terapiami immunologicznymi.
- Wyniki analizy zmian genetycznych
Zidentyfikowane warianty o silnym, potencjalnym i niepewnym znaczeniu są raportowane wraz z zatwierdzonymi przez FDA/EMA lub rekomendowanymi przez NCCN4 terapiami celowanymi, obejmującymi:
Terapie zatwierdzone we wskazaniach pacjenta
Terapie uwzględnione w wytycznych NCCN
Warianty związane z brakiem odpowiedzi na leczenie
- Możliwość kwalifikacji do badań klinicznych
Raport uwzględnia aktualnie prowadzone badania kliniczne, poszerzając dostępne opcje terapeutyczne dla pacjenta. Wyniki są przedstawione w sposób kompleksowy i przejrzysty, dostarczając istotnych informacji przy podejmowaniu decyzji terapeutycznych.
3 FDA – ang. Food and Drug Administration; EMA – ang. European Medicines Agency
4 NCCN – ang. National Comprehensive Cancer Network®
