Badania




Adventia to nowoczesne przesiewowe badanie genetyczne, które pozwala określić, czy osoba nie mająca objawów jest nosicielem choroby genetycznej. Informacje genetyczne dostarczane przez Adventię mogą pomóc w podejmowaniu świadomych decyzji związanych z planowaniem rodziny, zmniejszając ryzyko przekazania choroby genetycznej potomstwu. Adventia - panel kompleksowy, to badanie obejmujące 231 genów powiązanych z chorobami o modelu dziedziczenia autosomalnym recesywnym oraz sprzężonym z chromosomem X.

NeoThetis to innowacyjne, nieinwazyjne badanie płynnej biopsji, które pomaga pacjentom z nowotworem w doborze optymalnego leczenia.

Swoiste przeciwciała klasy IgG produkowane przez organizm w odpowiedzi na kontakt z pasożytem - Toxoplasma gondii (pierwotniakiem), wywołującym Toksoplazmozę.

Badanie molekularne (Real-Time PCR) charakteryzujące się wysoką czułością i specyficznością, wykrywające materiał genetyczny (DNA) najczęściej spotykanych u ludzi pasożytów.

Test polega na oznaczeniu we krwi związku o nazwie tkankowo specyficzny polipeptyd tkankowy (TPS), jest on wykorzystywany w diagnostyce i monitorowaniu przebiegu niektórych nowotworów, choć może być wykrywany w innych stanach, takich jak ciąża.

Badanie polega na oznaczeniu poziomu fenyloalaniny w surowicy, aminokwasu czyli cząsteczki budującej strukturę białka, której prawidłowy poziom odpowiada za funkcjonowanie układu nerwowego i hormonalnego.

Badanie polega na wykrywaniu związków zwanych porfirynami w całodobowej zbiórce moczu w celu zdiagnozowania porfirii, grupy dziedzicznych zaburzeń, które obejmują między innymi zaburzenie metabolizmu hemu, składnika białka, umożliwiającego transport tlenu w czerwonych krwinkach.

Badanie polega na określeniu poziomu we krwi enzymu zwanego dehydrogenazą glukozo-6-fosforanową, ważnego dla metabolizmu czerwonych krwinek, w celu zdiagnozowania niedoboru tego enzymu, który powoduje żółtaczkę noworodków i inne zaburzenia

Badanie poziomu swoistych immunoglobulin klasy E, czyli przeciwciał przeciw konkretnym alergenom (substancjom uczulającym), jest wykonywane w celu potwierdzenia lub wykluczenia uczulenia na alergeny krewetek (F24)
