Badania genetyczne
Badania genetyczne polegają na analizie materiału genetycznego. Dzięki nim możliwe jest identyfikowanie genów, analiza ich funkcji oraz predyspozycji do pewnych chorób czy cech dziedzicznych. Badania te pozwalają na diagnozowanie i leczenie wielu chorób genetycznych (m.in. nowotworów) oraz ocenę ryzyka ich wystąpienia u pacjentów i ich potomstwa.


Badanie PSA całkowity

VERAgene Nieinwazyjne badanie prenatalne (NIPT)

Test DNA premium: Najbardziej kompleksowy raport na temat Twojego planu genetycznego z ponad 120 analizami

GeneScreen® Max (Kobieta + Mężczyzna)
GeneScreen® Max dla par to najbardziej rozbudowany panel przed ciążą. Analizuje ponad tysiąc genów i ocenia ryzyko chorób dziedzicznych u dziecka.

GeneScreen® Expert (Kobieta + Mężczyzna)
GeneScreen® Expert Kobieta + Mężczyzna to bardzo szeroki panel prekoncepcyjny analizujący setki genów, który ocenia ryzyko chorób dziedzicznych u dziecka przed ciążą.

GeneScreen® Basic (Kobieta + Mężczyzna)
GeneScreen® Basic Kobieta + Mężczyzna to badanie 30 genów z krwi, które ocenia ryzyko chorób genetycznych u dziecka jeszcze przed ciążą.

Ventrilia - Panele Genetyczne w kierunku chorób sercowo-naczyniowych - Panel Kompleksowy 292 geny
Ventrilla to szybkie badanie genetyczne, które wykrywa wrodzone ryzyko chorób sercowo-naczyniowych. Analizuje 292 geny i pomaga wcześnie wykryć zagrożenia takie jak arytmie czy kardiomiopatie. Wynik otrzymasz w 3–5 tygodni, a w cenie jest bezpłatna konsultacja z genetykiem.

Ventrilia - Panele Genetyczne w kierunku chorób sercowo-naczyniowych - Panel Celowany
Ventrilla to badanie genetyczne, które wykrywa zmiany w genach związanych z chorobami układu sercowo-naczyniowego. Jest dostępnych 7 różnych paneli nakierunkowanych na wykrywanie takich schorzeń jak: arytmia, aortopatia, kardiomiopatia , hipercholesterolemia rodzinna, RASopatia, nadciśnienie płucne oraz panel poświęcony diagnostyce wrodzonych wad serca.

Profilaktyczny Panel Farmakogenetyczny PGx
Profilaktyczny Panel Farmakogenetyczny PGx to test genetyczny, który pozwala na dobór bezpieczniejszych i bardziej skutecznych leków, dopasowanych do Twojego profilu genetycznego. Badanie obejmuje 25 genów, w tym 16 kluczowych farmakogenów, oraz pomaga zminimalizować ryzyko działań niepożądanych i zoptymalizować leczenie. Wynik testu jest przydatny przez całe życie, ponieważ Twój profil genetyczny się nie zmienia.

Rodinia - panel genetyczny badający niepłodność (badanie pary) + Małopłytkowość noworodkowa i Trombofilia
Rodinia to badania genetyczne, które pozwalają wykryć zmiany w genach związanych z niepłodnością u kobiet i mężczyzn. Panel dla mężczyzn obejmuje analizę 40 genów oraz ocenę chromosomów płciowych X i Y, w tym mikrodelecję chromosomu Y. Panel dla kobiet analizuje pełną sekwencję kodującą 55 genów oraz ocenia aneuploidie chromosomów płciowych, w tym zmiany liczby, zmiany strukturalne i mozaikowość.

Fertiscan Poronienia
Fertiscan Poronienia to test genetyczny z wymazu z policzka, który wykrywa predyspozycje zwiększające ryzyko poronień. Analizuje 14 genów.

Fertiscan Complete Kobieta + Mężczyzna
Fertiscan Complete Kobieta + Mężczyzna to pakiet badań genetycznych z wymazów z policzka, który pomaga parom wykryć zmiany utrudniające ciążę lub zwiększające ryzyko poronień.