750 000+ dostępnych wizyt miesięcznie
26 000+ lekarzy
6 000+ produktów i usług
2 000+ opinii
Badania krwi
Badania krwi to jedne z najczęściej wykonywanych testów diagnostycznych, które mają szerokie zastosowanie w ocenie stanu zdrowia. W Medistore oferujemy różnorodne badania krwi - od podstawowych po specjalistyczne - które pomagają w kompleksowej diagnostyce i profilaktyce zdrowotnej.
Żelazo na czczo - surowica
Kortyzol - surowica
Analiza eksonów 2-11 genu NOTCH3 - I + II + III diagnostyki zespołu CADASIL
Badanie genetyczne obejmuje analizę eksonów 2-11 genu NOTCH3 w ramach trzech etapów diagnozowania zespołu CADASIL, choroby drobnych naczyń tętniczych mózgowia.
od
2082,00 zł
Analiza wybranej mutacji genu NOTCH3 - diagnostyka zespołu CADASIL
Badanie genetyczne polega na analizę wybranej mutacji genu NOTCH3 w celu diagnostyki zespołu CADASIL, choroby drobnych naczyń tętniczych mózgowia.
od
429,00 zł
Analiza wariantu c.46-43098T>C (rs1421085) genu FTO- diagnostyka skłonności do otyłości
Badanie genetyczne polega na wykryciu określonego wariantu genu FTO, wpływającego na gromadzenie się tkanki tłuszczowej, w celu rozpoznania predyspozycji do otyłości.
od
422,00 zł
Analiza najczętszych mutacji związanych z zapaleniem trzustki (p.Asn29Ile i p.Arg122His genu PRSS1, p.Asn34Ser genu SPINK1oraz p.Arg75Gln genu CFTR)
Badanie genetyczne polega na wykryciu w trzech genach, PRSS1, SPINK1 i CFTR, mutacji związanych z wrodzoną skłonnością do zapalenia trzustki i jest wykorzystywane do diagnozowania dziedzicznego zapalenia trzustki.
od
721,00 zł
Analiza najczęstszych mutacji związanych z zapaleniem trzustki genów PRSS1, SPINK1oraz CFTR - diagnostyka dziedzicznego zapalenia trzustki (panel rozszerzony)
Badanie genetyczne polega na wykryciu w trzech genach, PRSS1, SPINK1 i CFTR, mutacji związanych z wrodzoną skłonnością do zapalenia trzustki w wersii rosrzerzonej, i jest wykorzystywane do diagnozowania dziedzicznego zapalenia trzustki.
od
1320,00 zł
Analiza wariantu R2 (c.4070A>G p.His1299Arg) genu czynnika V układu krzepnięcia (F5) - diagnostyka trombofilii
Badanie genetyczne polega na wykryciu wariantu genu jednego z czynników układu krzepnięcia, R2 czynnika V, związanego ze zwiększoną krzepliwością krwi, umożliwia ocenę ryzyka zakrzepicy żylnej.
od
302,00 zł
Analiza pełnej sekwencji kodującej genu GJB2 - diagnostyka głuchoty dziedzicznej (DFNB1)
Badanie genetyczne w kierunku dziedzicznej głuchoty (DFNB1) poprzez analizę pełnej sekwencji kodującej genu GJB2 umożliwia identyfikację genetycznych przyczyn utraty słuchu.
od
362,00 zł
Heksokinaza
Badanie krwi mierzące poziom enzymu heksokinazy, ważnego dla metabolizmu glukozy.
od
297,00 zł
Genetyczna diagnostyka choroby Wilsona - analiza całego regionu kodującego genu ATP7B
Badanie molekularne analizuje cały region kodujący genu ATP7B pod kątem mutacji, co pozwala na pełną i szczegółową diagnostykę genetyczną choroby Wilsona, rzadkiej zaburzenia genetycznego związanego z nadmiernym gromadzeniem się miedzi w organizmie.
od
6706,00 zł